苑东生物上半年营利双降，终止募投项目改保现金储备

10月12日，苑东生物公告，终止公司募投项目“技术中心创新能力建设项目”和“信息化系统建设项目”，拟将上述两个项目剩余募集资金人民币2187.06万元及其累计利息和理财收益（具体金额以资金转出当日银行结算后实际金额为准）用于永久补充流动资金。

“技术中心创新能力建设项目”为苑东生物募投项目之一。项目计划投资总额2700万元，建设周期预计3年。本项目实施主体为苑东生物，计划按照国际标准要求对原企业技术中心空间进行规划，新增5个功能区，包含1个合成实验区、1个制剂实验区、1个分析实验区、1个办公区、1个物料室，同时配备与国际化接轨的一流设备132台/套，使之符合国际、国内药物研发、注册的硬件需求。

截至2023年9月30日，项目已完成了部分研发设备的购买，实际投入资金1643.44万元，未使用的募集资金为1056.56万元（不包括募集资金利息收入及理财收益）。

对此，苑东生物表示，由子公司成都硕德药业有限公司（以下简称“硕德药业”）实施建设国际化标准的医药研发技术平台。截至本核查意见出具日，子公司硕德药业项目已建设完成并投入使用，本项目无需再继续投入。

“信息化系统建设项目”拟在苑东生物现有信息系统的基础上，通过新增模块及对现有模块的升级，对既有系统进行完善、升级，提升信息系统的整体功能。该项目原计划总投资2000万元，其中募集资金拟投入2000万元，建设期预计3年。

截止2023年9月30日，该项目累计投入募集资金869.50万元，剩余募集资金1130.5万元（不包括募集资金利息收入及理财收益）。

对此，苑东生物表示，本项目最终目标是打造具有行业领先水平的集成、稳定、高效、安全的信息平台，实现物流、信息流、资金流全面整合，公司需花费较多精力及时间全面评估引

进系统与现有模块的匹配和兼容情况，实施过程复杂，实施时间长。鉴于公司目前的信息化系统基本能满足现阶段经营管理需求，为了提升募集资金使用效率、节约成本，经管理层慎重考虑，公司拟终止“信息化系统建设项目”。

截至2023年9月30日，苑东生物账上还有6.4亿元的货币资金，是不缺现金的。

苑东生物是集化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售全产业链于一体的企业，产品聚焦麻醉镇痛、心血管、抗肿瘤、内分泌和儿童用药领域。此外，苑东生物还有一定程度的CMO/CDMO业务。

2023年半年报显示，苑东生物实现营业总收入5.5亿元，同比下降3.48%；实现归属于母公司所有者的净利润1.32亿元，同比下降2.31%。

需要注意到是，报告期内，苑东生物计入损益的各种政府补助收入为2276.13万元，占公司利润总额的比重为15.73%。

具体来看，2023年上半年，苑东生物的主营业务实现营业收入5.55亿元，其他业务实现营业收入16.53万元。其中，制剂销售贡献4.42亿元，同比下降13.17%，原料药销售贡献4213.83万元，同比增长7.46%，技术服务贡献5701.69万元，同比增长177.83%，CMO/CDMO贡献1390.24万元，同比增长126.13%，还有其他贡献16.53万元，同比下降42.15%。

苑东生物以价换量的成果还未体现。苑东生物的营业收入及净利润较上年同期略有下降，主要也系公司重点产品伊班膦酸钠注射液及枸橼酸咖啡因注射液执行第七批国家集中带量采购导致销售收入下降带来的影响。

除核心麻醉镇痛外，苑东生物的侧重点放在小分子创新药和生物药的研发及产业化。不过，这些创新药均处于临床阶段。

据2023年半年报披露，苑东生物已有10余个1类创新药在研，正在开展临床试验的有：

EP-9001A单抗注射液，苑东生物首个自主研发生物1类新药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子（NGF）。其作用机制为通过选择性靶向结合并抑制 NGF，阻止来自肌肉、皮肤和器官的疼痛信号进入脊髓和大脑，具有与阿片类药物、非甾体类抗炎药等其他镇痛药不同的全新作用机制，能够在强效镇痛的同时避免成瘾性的产生，并且兼具靶向性强、特异性高的特点。截止本报告披露日，EP-9001A单抗注射液Ia期临床试验已取得预期结果，Ib/II期临床试验取得组长单位伦理批件，进入Ib/II期临床试验阶段，整体按计划进行。

优格列汀片，苑东生物自主研发的化药1类新药，是国内首家申报的用于2型糖尿病的口服长效降糖药，拟一周给药一次。该产品降糖效果显著，具有独特的肠道排泄药代动力学特点，肾功能损伤患者无需调整剂量，提高了糖尿病肾病患者的顺应性，适应人群更广。截至本报告披露日，公司优格列汀片III期单药临床试验按计划推进中。同靶点国内无一周给药一次口服降糖创新药上市。