神州细胞SCT520FF获得药物临床试验批准通知书

北京商报讯（记者 丁宁）9月2日晚间，神州细胞（688520）发布公告称，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。

神州细胞表示，SCT520FF产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的抗血管生成生物药。