亚辉龙(688575.SH)：公司产品通过美国FDA 510(K)审核

格隆汇12月12日丨亚辉龙(688575.SH)公布，公司申请的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核，获准使用K号（K223690）。前述两款产品通过美国FDA510(K)审核，标志着亚辉龙的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒可以进入美国市场，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。