悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获批临床

4月2日，悦康药业（688658）发布公告，公司的全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司的药品YKYY018雾化吸入剂获药物临床试验批准通知书，同意本品开展预防和治疗人偏肺病毒感染的临床试验。

YKYY018雾化吸入剂是公司依托全流程AI平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，已分别获得美国食品药品监督管理局和国家药品监督管理局用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染的临床试验批准。

截至目前，全球范围内尚未有获批上市的人偏肺病毒感染治疗药物和疫苗，临床治疗和预防领域存在显著且迫切的未被满足需求。

2025年，悦康药业实现收入24.46亿元，归母净利润-2.62亿元。