丽珠集团：关于重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液开展三期临床试验的公告

丽珠医药集团股份有限公司关于重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液开展三期临床

试验的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合申报的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”已完成二期临床试验，并于近日开展三期临床试验。现将有关详情公告如下：

一、药品的基本信息

药品名称：重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

英文名/拉丁名：Recombinant anti-human IL-17A/F Humanized MonoclonalAntibody Injection

剂型：注射剂

规格：160 mg（1.6mL）/瓶

注册分类：治疗用生物制品1类

申请人：珠海市丽珠单抗生物技术有限公司、北京鑫康合生物医药科技有限公司

二、药品的研发及相关情况

“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”（以下简称“本品”）于2020年2月19日获得中至重度斑块型银屑病适应症临床试验批准（受理号：

CXSL1900130）。有关本品临床试验申请获批的详情请见公司于2020年2月20日发布的《关于新药临床试验申请获批准的公告》（公告编号：2020-011）。

本品能同时靶向同源二聚体IL-17A-A和IL-17F-F，以及异源二聚体IL-17A-F。IL-17A和IL-17F在体内以同源二聚体IL-17A-A和IL-17F-F，以及异

源二聚体IL-17A-F形式存在。它们主要由T辅助细胞Th17亚群产生，也可由其他T细胞、中性粒细胞和肥大细胞产生。这些二聚体作用于受体IL-17RA及IL-17RC，能促进其他促炎细胞因子（如IL-6、TNFα、IL-1β、IL-20家族细胞因子、GM-CSF）以及效应蛋白的表达，并进一步导致中性粒细胞和巨噬细胞以及上皮细胞和成纤维细胞的活化，在许多自身免疫性疾病（如银屑病等）病理生理学中发挥重要作用。

本品已完成二期临床试验期中分析，研究结果显示：本品整体安全性良好，常见不良事件发生率与同靶点药物类似，且具有起效快及疗效维持时间长等特点。此次拟开展的是一项多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）三期临床试验，旨在评估本品对比司库奇尤单抗（商品名：可善挺）治疗中度至重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性。

“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”由丽珠单抗与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发，丽珠单抗已获得本品银屑病适应症在全球范围内的开发、注册、生产、销售和分许可的独占性权益。

截至本公告披露日，丽珠单抗在本品累计直接投入的研发费用约为人民币7,034.45万元。

三、同类药品的市场情况

针对IL-17A靶点：目前国内已有2个进口产品获批上市，根据IQVIA抽样统计估测数据，进口产品2022年国内终端销售金额约为人民币15.02亿元。国产产品共有8家企业已获批临床，其中2家已申报上市。

针对IL-17A/F靶点：目前全球仅有优时比（UCB）比吉利珠单抗注射液（商品名：Bimzelx）获批上市，其已于2023年4月26日在中国申报上市，国内暂无其他公司申报临床。

四、风险提示

由于药物研发的特殊性，从开展临床到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，本公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

丽珠医药集团股份有限公司董事会

2023年7月1日