长春高新：关于获得医疗器械注册证的公告

长春高新技术产业（集团）股份有限公司

关于获得医疗器械注册证的公告

近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）下属公司上海赛增医疗科技有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。具体情况如下：

产品名称	胰岛素样生长因子I(IGF-I)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
注册证号	沪械注准20242400294
注册证有效期	2024-08-28至2029-08-27
预期用途	本试剂盒用于体外定量检测血清中胰岛素样生长因子I(IGF-I)的含量。本试剂盒可对生长紊乱评估起到辅助作用。

该产品医疗器械注册证的取得，进一步丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响。公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者给予关注并注意投资风险。

特此公告

长春高新技术产业（集团）股份有限公司

董事会2024年8月31日

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。