德展健康：2026年9月17日投资者关系活动记录表

德展大健康股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2026-001

投资者关系活动类别	?特定对象调研□分析师会议□媒体采访□业绩说明会□新闻发布会□路演活动□现场参观□其他
参与单位名称及人员姓名	申万宏源：张静含、郭旭
时间	2026年9月17日上午9:00-10:00
地点	北京市朝阳区亮马桥路39号第一上海中心C座7层公司会议室
形式	现场交流
上市公司接待人员姓名	副总经理：张婧红副总经理兼董事会秘书：高涛财务总监：吴玲投资者关系专员：赵文佳
投资者关系活动主要内容介绍	1、创新药WYY预计什么时候申报临床？答：公司神经保护剂创新药WYY注射液急性缺血性脑卒中适应症已正式向FDA和NMPA提交IND申请并完成了Pre-IND，已获得审评意见，预计下半年完成IND申报。如有后续进展，公司将按规定及时履行信息披露义务。2、公司研发投入和主要管线布局方向？答：2025年研发投入8,987.20万元，同比增长14.92%；2026年上半年研发投入2,905.07万元，同比增长19.91%，研发

	5、公司磷酸奥司他韦胶囊的商业化进展。答：公司新引进的磷酸奥司他韦胶囊，2025年已完成国内药品上市许可持有人和FDA两规格产品登记人变更，2026年中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购，采购周期至2028年底。该药现收录于美国橙皮书，目前已启动在欧亚经济联盟（EAEU）的药品注册业务，拟计划于2027年获得进口注册批件。6、抗血栓创新药ZT研发进展，对比国内同类抗栓管线优势？答：公司抗血栓创新药ZT已确定候选药物，进入临床前PCC研究阶段，对比同类管线的优势在于用药安全性，更低的出血风险是重要的开发优势。7、VGX-3100当前进展如何？答：参股公司东方略在研重点产品VGX-3100的首个适应症（用于HPV-16和/或HPV-18相关的宫颈高级别癌前病变的治疗）Ⅲ期临床试验已经揭盲并取得积极的顶线结果，达到预设的主要疗效终点。用于HPV-16和/或HPV-18相关的肛门高级别癌前病变和阴道高级别癌前病变治疗的两个适应症已取得国家药监局的批复，可直接进入临床II期试验。如有后续进展，公司将按规定及时履行信息披露义务。
附件清单（如有）	无
日期	2026年9月17日