四川双马:投资者关系管理信息20260914

查股网  2026-09-14  四川双马(000935)公司公告

四川和谐双马股份有限公司投资者关系活动记录表

编号:2026-2

投资者关系活动类别√特定对象调研□分析师会议□媒体采访□业绩说明会□新闻发布会□路演活动□现场参观□其他
活动参与人员大家资产管理有限责任公司王思敏大家资产管理有限责任公司封小海青银理财有限责任公司喻涛敦和资产管理有限公司诸文洁南通天合投资管理有限公司李英镑华夏基金管理有限公司孙明达华夏基金管理有限公司王泽实华夏基金管理有限公司赖俊勇红思客资产管理(北京)有限责任公司孙磊深圳市红筹投资有限公司邵琮元中国人寿养老保险股份有限公司裴勇华安基金管理有限公司刘潇深圳市尚诚资产管理有限责任公司黄向前循远资产管理(上海)有限公司田超平建信基金管理有限责任公司郑丁源华宝基金管理有限公司毛文博平安养老保险股份有限公司邵瑾良上海重阳投资管理股份有限公司陈心银河基金管理有限公司于嘉馨
时间2026年9月14日15:30
地点电话会议
形式电话会议
上市公司接待人员四川双马董事长谢建平、总经理黄灿文、财务总监周凤、董事会秘书景晶,深圳健元总经理王斌,无锡生基总经理庞紫璇。
1、首先请公司介绍一下多肽产业的布局。答:公司多肽产业涵盖多肽原料药、多肽CDMO及美容肽三大板块的完整业务体系,具备从研发到商业化生产的全链条服务能力。在多肽原料药方
交流内容及具体问答记录面,公司围绕慢性疾病领域,重点布局司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等核心品种,技术储备深厚且工艺路线成熟稳定,目前核心原料药已完成全球多个主要医药市场注册备案。公司同步构建了覆盖早期研发、工艺开发至商业化生产的全链条多肽CDMO服务体系,同时以CDMO模式承接创新药项目并服务国内和欧美等区域。凭借成熟研发平台、规模化产能支撑及丰富的全球注册申报经验,可提供高效合规的从临床前到商业化一体化解决方案。在美容肽业务方面,公司拥有百余种美容肽原料及高附加值的复配液体美容肽产品,与全球头部化妆品企业保持长期合作。2、我们收购健元后做了哪些赋能、改进和提升?如何做到通过原研药厂的审厂以及进入合格供应商?答:公司完成对深圳健元的收购后,在以下五个方面作了赋能提升:(1)迅速补充构建了具有国际化视野的行业一流核心管理团队。公司决策层会同健元团队制订了有前瞻性的长期发展战略,并制订了相应的行动计划。(2)构建了覆盖全球包括欧美、新兴市场在内的主要市场的国际商务团队,业务拓展能力上了新台阶,全球各主要区域的新业务开发快速推进。(3)引入多肽科技界顶尖专家,指导多肽新技术的前瞻性布局,持续强化公司的核心技术能力。(4)全面提升健元的EHSQ管理体系,聘请了相关的头部管理人才,为公司的长远可持续发展奠定坚实基础。(5)持续优化生产管理体系和自动化水平,引入了有跨国背景的运营官,运营效率显著提升。由于公司对健元的快速赋能,使健元的各项管理体系得到全面系统的提升,突出体现在全球商务拓展、EHS和质量管理体系以及高效交付。商务拓展方面,全球优质客户池迅速扩大;在EHS方面,至2025年末健元下属的湖北原料药生产基地拿到了EcoVadis铜牌认证;在质量管理体系上,多次通过国内外官方和客户审计,并在今年上半年顺利通过全球某头部跨国药企的质量审计,纳入其合格原料药供应商名录。同时,健元内部的交付响应效率显著提升。在此基础上,健元进入了健康且快速发展的轨道。3、湖北健翔A16车间达产后,10吨+产能以及未来订单与客户结构,未来能否支撑年收入站上30–50亿元?答:A16车间投产后公司多肽设计产能将得到显著提升,实际产出还要经历产能爬坡与工艺稳定的过程。能否实现对应的收入规模,不单纯取决于产能,还受订单落地情况、客户结构、产品价格体系、海外注册审评进度、市场竞争格局等多重变量共同影响。公司将依托产能优势,持续积极拓展海内外客户与项目资源,产能提升有望对业务形成较为明显的贡献。4、看到公司半年报中有继续扩充产能的规划,力争将整体产能规模提升至全球行业领先地位,今年是否开始规划新产能布局?产能的规划未来三年是否有目标?答:近年来,仿制药高速扩张,美容肽产业亦同步快速崛起。公司除预计今年投产的A16车间外,依据市场需求已启动新的产能建设规划,以湖北生产基地现有产能为依托,进一步论证新产线的开设方案,将重点围绕多肽原料药的GMP产线布局、绿色智能制造、环保配套、多品种柔性生产以及适配PDC(多肽偶联药物)、长链多肽等创新药物生产工艺方向开展系统性论证,强化规模化供应能力。目前,该项工作正在做前期规划。
其经营成长情况,将结合业务协同、估值条件、合规要求综合审慎研判。“健元”“深圳健元”指“深圳市健元医药科技有限公司”“湖北健翔”指“湖北健翔生物制药有限公司”“CDMO”指“ContractDevelopmentandManufacturingOrganization,合同研发和生产组织”“RNA”指“RibonucleicAcid核糖核酸”“EHSQ”指“Environmental,Health,SafetyandQuality环境、健康、安全与质量”“EHS”指“Environmental,Health,Safety环境、健康、安全”“FDA”指“FoodandDrugAdministration美国食品药品监督管理局”“宜宾基金”指“宜宾和谐绿色产业发展股权投资合伙企业(有限合伙)”“上海孵化基金”指“上海和谐汇资创业投资合伙企业(有限合伙)”“GMP”指“GoodManufacturingPractice,药品生产质量管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。中国目前执行的是GMP标准。”“DMF”指“DrugMasterFile,药物主文件(持有者为谨慎起见而准备的保密资料,可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA,FDA在审查研究性新药申请、新药申请和简明新药申请时才能参考其内容)。”“CEP”指“CertificateofSuitabilitytoMonographofEuropeanPharmacopoeia,是欧洲药典适应性证书,由欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发,用于证明原料药符合欧洲药典(EP)的相关专著要求。”“BD”指“BusinessDevelopment商务拓展”“AUM”指“AssetsUnderManagement资产管理规模”“IPO”指“InitialPublicOffering首次公开募股”“Carry”指“超额业绩报酬”“无锡生基”“生基公司”指“无锡生基医药科技有限公司”
关于本次活动是否涉及应披露重大信息的说明
活动过程中所使用的演示文稿、提供的文档等附件

附件:公告原文