华东医药：2026年4月24日投资者关系活动记录表
证券代码：000963 证券简称：华东医药
华东医药股份有限公司投资者关系活动记录表编号：2026-002
| 投资者关系活动类别 | □ |
特定对象调研
□分析师会议
| □ |
媒体采访 □业绩说明会
新闻发布会 □路演活动
| □ |
现场参观 ?其他 华东医药2025年度&2026一季度业绩
| 交流会 | |
| 参与单位名称及人员姓名 |
UBS、Morgan Stanley、
| HBM Partners Hong Kong Limited |
、APS资产管理等机构及个人投资者108人。时间
| 2026 |
年
月
| 24 |
日
地点
| 10:00-11:30 | |
| 公司会议室 | |
| 上市公司接待人员姓名 | 公司董事长兼总经理吕梁、首席科学官刘东舟 |
、首席医学官徐俊芳、
、财务负责人邱仁波
| 董事会秘书陈波 | |
| 投资者关系活动主要内容介绍 |
2025
| 年是公司第八个三年规划的开局之年，也是我们深化创新转型的关键一年。面对复杂环境，全体华东 |
医药人承压奋进，整体
；同时，我们的创新研发管线数量目前已近100
| 项，自主研发成果在国际 |
学术舞台屡获认可。此外，
2026
| 年，华东医药将继续坚定聚焦创新药主航道，全力推动在研创新药从临床走向上市，致力于以差异化的临床价值，构筑长期竞争价值的核心壁垒。公司四大业务板块将依循各自战略，在专业化道路上做深做实，协同共进。前路虽充满挑战，但我们坚信，唯有以差异化创新和卓越运营，持续创造价值，才能跨越挑战，赢得未 |
来。
2030
| 年远景目标稳步迈进，致力于成为以科研创新驱动的国际化医药强企。 |
2025
| 年报及 |
2026
2025
| 年报： |
2025年公司全年实现营业收入436.12亿元，同比增长4.07%
34.14亿元，同比下降2.78%
| ；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 |
33.11
。报告期内公司整体运营保持稳健，实现综合毛利率32.36%
| ；公司经营活动产生的现金流量净额 |
42.46亿元，同比增加13.25%。截至
390.38亿元，归属于上市公司股东的净资产
| 248.11亿元，资产负债率 |
35.52%，净资产收益率（ROE）14.28%。
年，公司医药工业实现营业收入（含CSO业务）147.84
| 亿元，同比增长 |
7.04%，实现归母净利润33.55亿元，同比增长15.59%
。
| 报告期内，随着多款创新产品相继获批上市，带来的业务增量稳步释放，创新产品对收入的贡献持续攀升，当期实现销售及代理服务收入合计 |
23.4亿元，同比增幅达64.2%
业务）营业收入比重为15.81%
| ，整体业务步入高速增长通道，持续印证公司研发成果转化的高效性与商业化运营的专业性。 |
2025
286.97亿元，同比增长5.92%
| ；净利润 |
4.79亿元，同比增长5.16%。
2025
报告期内工业微生物版块
| 各业务单元整体经营态势持续向好，均实现逆势增长，合计实现销售收入 |
7.77亿元，较去年同期增长9.34%
xRNA板块和动物保健板块均保持50%左右的增长。公司2025年度利润分配预案为：以公司现有总股本
| 1,753,736,848股为基数，向全体股东每 |
10股派5.80
1,017,167,371.84元（含
| 税）。公司 |
2025年度累计现金分红总额预计为1,631,074,738.64元（含
47.77%。
2026
| 年一季报： |
报告期内公司实现营业收入111.83亿元，同比增长4.17%
年第四季度增长 2.15%；实现归属于上市公司股东的净利润
| 10.02亿元，同比增长 |
9.56%；实现归属于上市
9.90亿元，创历史同期最好水平，同比增长10.30%。
| 报告期内公司医药工业核心子公司中美华东整体经营继续保持稳定增长趋势，实现营业收入（含 |
CSO业务）40.48亿元，同比增长11.82%
亿元，同比增长
| 10.44%，营业收入及归母净利润均实现超过 |
10%以上增长。
8.1亿元，同比增幅达61.8%，占医药工业（含CSO
| 业务）营业收入比重为 |
20.05%
商业化运营的专业性。报告期内公司医药商业板块运营平稳，整体实现营业收入71.81
| 亿元，同比增长 |
3.57%，实现净利润1.19亿元，同比增长3.16 %
| 受全球经济处于周期调整、行业竞争加剧和国内医美消费复苏不及预期等多重因素影响，公司医美板块增长仍然承压，报告期内合计实现营业收入 |
3.61亿元（剔除内部抵消）。
21.82%
| 。后续随着海外市场的积极拓展和订单稳步增加，该板块有望延续良好发展趋势。 |
过去一年，公司研发按照清晰的规划与路径向前推进。2025
| 年初至今 |
，公司产品共获得6项上市批准，12项上市受理（含兽药1
项IND获批，6项获美国孤儿药认定，1项获中国突破疗法认定
| ，共有 |
28项医药创新成果在国际学术会议发表，全球影响力持续
公司创新药研发中心正在推进96项创新药管线项目，12
| 款创新产品已申报上市 |
，挺进临床3期的创新管线数量将达16项。2026
重点临床试验数据读出。未来五年，
| 预计将有四十余款创新产品梯次上市 |
，覆盖内分泌、肿瘤、免疫等核心领域。内分泌领域，我们布局的重磅产品HDM1002、HDM1005、
，构筑差异化优势。在肿瘤领域，我们重点围绕ADC
| 药物 |
，以多元化的靶点布局梯度化的管线。免疫领域，公司向皮科
，罗氟司特乳膏的特应性皮炎与银屑病适应症已申报上市，
| 即将为公司开辟皮肤赛道增长新空间 |
。（有关研发进展情况及其他具体内容详见公司2025
年一季度报告。）
| 投资者互动交流 |
| 、公司 |
DR10624
答：DR10624目前正在推进重度高甘油三酯血症适应症Ⅲ
| 期临床研究的准备工作 |
。
Ⅱ期临床研究，目前正在同步开展中
| ，预计 |
2026年Q3获得顶线结果。
| 、医美板块今年的发展规划？今年会有哪些医美新品上市？ |
答：2025
公司自2024
| 年底起便主动优化海外业务结构，对部分高风险业务进行了调整，并整合相关资源与团队。该整合预计于 |
2026年上半年完成，届时海外运营效率与发展质量有望得到
。
国内业务方面，近期已有芮妥欣
?
（注射用重组A
| 型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀 |
?（伊妍仕
?
M型）重要产品相继获批，后续包括V30
?
Precise产品也有望在今年
| 陆续上市。随着这些重点产品逐步进入商业化阶段， |
国内医美板块预计将有望开启新一轮成长周期。海外产品注册亦稳步推进，KIO015目前正处于欧盟MDR-CE
，预计有望于2026年内获得欧盟CE认证。
| 通过上述举措，公司正为医美板块在整合调整后的高质量发展与增长复苏奠定坚实基础。 |
| 、 |
ROR1 ADC
答：
MCL），弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL
| ），经典霍奇金淋巴瘤 |
（cHL））的Ⅰ期临床试验，已完成Ⅰa
，正在进行MCL、cHL的剂量拓展研究；
| 单药用于治疗晚期实体瘤的 |
Ⅰ期临床试验，于2025年5月完成首例受试者给药，目前已入组
，正在进行2.5mg/kg剂量拓展；针对DLBCL
| 患者联合用药的Ⅰ |
b&Ⅱ期临床试验，于2025年9月实现首例受试者入组，
CDE递交了MCL和cHL
| 联合用药的沟通交流申请。 |
| 、公司在工业微生物在宠物赛道领域的布局？ |
答：工业微生物动物保健业务板块，
+营养保健、线下医院+
| 线上电商”的全渠道闭环。 |
普瑞泊肽注射液（GLP-1/GIP双靶点长效激动剂）是
?
），主攻手术/
| 创伤中重度疼痛，深入推动连锁医院 |
KOL合作、重点城市标杆医院打造，拓展围手术期/
2025年底已覆盖全国超8,000
| 家线下宠物医院，线上业务聚焦终端用户需求，以驱虫及营养保健产品为核心，成功打造“萌笛”“ |
JNN
| 问题 |
答：今年一季度，创新产品对公司收入的贡献持续攀升，
| 当期实现销售及代理服务收入合计 |
8.1亿元，同比增幅达61.8%
业务）营业收入比重为
| 20.05% |
。其中，惠优静
今年
| 第一季度销售收入同比增长超过 |
800%，赛乐信
?
今年
200%。在产品管线方面，赛乐信
?克罗恩病适应症、
| 雷珠单抗注射液 |
、德谷胰岛素注射液、独家商业化的CAR-T 产品IM19 注射液
在今年获批上市；公司去年底达成独家商业化合作的信立安
?
| 也将为创新产品收入带来积极贡献 |
。
今年公司创新产品收入占比还有望进一步提升。
| 问题 |
IL-4Rα
| 单抗未来的销售峰值预期？ |
答：
）是一款以IL-4Rα
| 为靶点的创新型人源化单克隆抗体 |
，其治疗结节性痒疹（PN）及特应性皮炎（AD）的III
PN和AD适应症的NDA将分别于2026
| 年上半年和下半年提交。 |
该产品所针对的PN、AD
学术推广能力。基于这些优势，
| 公司对该产品未来的市场表现抱有充分信心。 |
| 、公司 |
PD-1
答：控股子公司道尔生物研发的靶向PD-L1/VEGF/TGF-β
| 的三靶点抗体融合蛋白注射用 |
DR30206，同靶点全球研发进度领先，已于
4月完成非小细胞肺癌一线治疗的Ⅰb期临床试验首例受试者给药
| ，即将完成剂量拓展研究 |
，总体疗效较好。
Ⅰb/Ⅱa期临床研究已于2025年6
| 月完成首例受试者给药 |
。2025年11月，DR30206完成Ib期的单药扩展-
。2026年1月，DR30206完成Ib期的单药扩展-
| 铂耐药卵巢癌队列首例受试者给药 |
。2026年3月，DR30206
IND获批。同时，
| DR30206 |
会规划与公司现有单
| / |
双抗
管线进行联合治疗，
| 实现多靶点IO+ADC |
联合疗法。
| 、 |
2026
答：
| 公司始终将创新药物研发视为可持续发展的核心，这一战略方向坚定不移。基于此，公司预计在 |
2026
。
| 问题 |
答：公司与施能康合作开发的产品HDM7008（SNK-2726），是以
| 血管紧张素原（ |
AGT）为靶点的siRNA
I期临床试验。公司自主研发的GalNAc-siRNA
| 减重药物 |
HDM1014注射液正在进行IND开发工作，预计2026年Q4
IND
| 。此外，公司工业微生物板块依托全资子公司芜湖华仁科技有限公司，为国内外客户提供小核酸药物上游原料，包括亚磷酰胺单体、递送及特殊定制单体等。 |
| 附件清单（如有） | 无 |
日期
26年4月24日