华东医药：2026年5月20日投资者关系活动记录表(投资者接待日活动)
证券代码：000963 证券简称：华东医药
华东医药股份有限公司投资者关系活动记录表编号：2026-004
| 投资者关系活动类别 | □ |
特定对象调研 □分析师会议
媒体采访 □业绩说明会
| □ |
新闻发布会 □路演活动
现场参观 ?其他 投资者接待日活动
| □ | |
| 参与单位名称及人员姓名 |
中金公司、
| 兴业证券、中信证券、新华资产、广发证券、国联民生证券、国金证券、东吴证券、 |
天风证券、南方基金、
91人。时间
| 建投基金、泰康资产、高盛、光大证券、信达证券、招商证券、申万宏源、中国银河证券、湘财证券、西部证券、国元证券、国海证券、富恩德资产、方正证券、第一创业证券、华能信托、上海证券、中财招商投资集团、浙江一鸣投资、浙江创新动力私募证券基金、万川基金、苏州智银投资、深圳稳见投资、上海谦璞投资管理、上海聚然私募基金、上海翰潭投资管理、勤远投资、宁波宝隽资产管理、景领投资、杭州优益增私募基金、敦和资产管理、北京泛海投资等机构及个人投资者 |
| 202 |
6年5月20日15:30-17:00地点
| 公司会议室 | |
| 上市公司接待人员姓名 | 董事长兼总经理吕梁、副总经理朱励、 |
副总经理张中兴、董事会秘书
财务负责人邱仁波、首席科学官刘东舟、首席医学官徐俊芳
| 陈波、 | |
| 投资者关系活动主要内容介绍 |
| 过去一年，面对复杂多变的外部环境，华东医药全体员工承压奋进，整体完成了年度经营目标，高质量发展的步伐更加坚实。 |
医药工业板块，2025年至今，公司已有迈瑞东
?
?
TGFR等6款创新产品成功获批上市。同时派舒宁
?
| 、信立安 |
?双双进入2025年国家医保目录，赛恺泽
?
2025年，创新产品收入达23.4亿元，同比增长64.2%
| ，创新势能全面释放，已成为驱动公司增长的核心引擎。此外，公司创新药研发中心正在推进 |
、HDM1005、DR10624
| 关键数据积极、研发进度领先，并拓展至心脑血管领域，构筑差异化优势。在肿瘤领域，我们坚持特色化布局， |
ADC药物以多元化的靶点布局编织梯度化的管线阵列，多款
FDA 6项孤儿药认定、1
| 项快速通道认定，基于鹅膏蕈碱毒素的新型 |
ADC药物HDM2027
| 项临床研究成果登上国际顶尖学术会议，全球影响力持续攀升。 |
这一年，我们的医美业务管线持续丰富，全球首款重组A
?
、高端玻尿酸魅俪
?朔盈?
、全新Ellansé-M伊妍仕恒耀
| TM等产品陆续落地国内，能量源设备与注射剂双线发力，品牌影响力与日俱增；医药商业深化服务转型，创新业务模式，专业能力与运营效率同步提升；工业微生物业务聚焦四大战略方向，国际客户合作不断深化，未来持续增长动能充足。四大板块彼此赋能、协同共进，共同构筑公司稳健前行的坚实底盘。 |
医药工业板块，2025年初至今，公司产品共获得6项上市批准
| ，12 |
项上市受理 （含兽药1项），26项IND获批，6
，1项获中国突破疗法认定。公司创新药研发中心正在推进96
| 项创新药管线项目 |
，12款创新产品已申报上市，挺进临床3
16项。创新药研发中心累计提交创新药专利150余项，
| 获授权 |
32项。公司AI辅助药物设计（AIDD）平台、药物设计与合成平台
平台、ADC研发平台、高端制剂研发平台、靶点发现平台
| 、特药及未来医药研发平台等七大平台协同联动 |
，
。未来五年，预计将有四十余款创新产品梯次上市，
| 覆盖内分泌 |
、肿瘤、免疫等核心领域。
内分泌/代谢领域为公司核心优势赛道。目前多款
| 生物类似药已进入申报阶段 |
，HDM1002、HDM1005、DR10624三款重点创新药产品
Ⅲ期临床，今年下半年至明年上半年还将有多款全新
| 分子实体迈入临床阶段 |
。HDM1002 为自研口服 GLP-1 受体激动剂，减重、降糖疗效突出
，用药便捷性优势显著。该产品现已完成多项Ⅲ期
| 临床研究 |
入组，正推进减重Ⅲ期临床数据锁库，力争2026年Q4
；降糖Ⅲ期临床研究进展顺利，预计年底读出数据。
HDM1005 属于全新序列设计的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，
| 低剂量即可实现优异药效 |
，安全性良好。目前，减重、降糖
期临床阶段。减重适应症预计2027年Q1递交上市申请。
| 现有数据显示 |
，该产品具有综合代谢改善效果，后续还将拓展多项适应症
。DR10624 为全球首创FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂，
| 目前正在推进重度高甘油三酯血症适应症 |
Ⅲ期临床研究的准备工作。
Ⅱ期临床研究目前正在同步开展中，预计2026
| 年Q3 |
获得顶线结果。
肿瘤领域，现有爱拉赫
?
（索米妥昔单抗注射液）、迈瑞东
? （
）两款新上市创新药。此外，爱拉赫
?正在拓展
| 铂敏感卵巢癌 |
Ⅲ期临床研究。公司在卵巢癌领域布局层次丰富，除爱拉赫
?
外，正
抗体偶联药物，填补卵巢癌未满足的临床需求，
| 致力打造国内卵巢癌治疗领先管线 |
。同时，公司在结直肠癌赛道深入布局，多款候选药物有序推进。
，HDM2017（CDH17 ADC）临床进展迅速，高剂量组安全性良好
| ，治疗窗 |
优势突出。该产品正在中国、澳洲同步开展Ⅰ期临床研究。其
的IND申请已于近日获批。HDM2017
| 有望成为 |
公司第二款迈入注册临床的自研ADC。此外，DR30206（PD
的三靶点抗体融合蛋白）
| 联合标准化疗用于晚期或转移性 |
结直肠癌的Ib/IIa期临床研究正在同步开展。HDM2005在血液瘤中疗效与耐受性表现优异，
，相关前列腺癌临床数据预计将于今年下半年的国际学术
| 大会公布 |
。依托这款药物，公司前瞻布局前列腺癌赛道，搭配
ADC形成差异化管线，成为区别于同业的差异化布局方向。自身免疫领域，目前多款产品处于上市审评或申报筹备阶段。在
| 外用 |
皮科领域，公司已搭建完善产品矩阵，
岁以上特应性皮炎患者、脂溢性皮炎、银屑病等适应症，属非激素
| 外用 |
制剂，疗效优异。皮肤外用管线之外，公司也在同步布局肾病免疫
免疫、消化免疫领域。2026年公司将迎来多项研发关键节点，预计将有5项上市批准
| 、超过 |
8项上市申请递交、超过10项关键数据读出，
。
| 副总经理张中兴介绍公司医美情况 |
| 大全球生产基地、 |
9大创研中心，商业能力覆盖全球超80
+微创”技术、“面部+身体”部位、“注射+
| 能量源设备 |
”等多维度的融合
公司以制药人的严谨深耕医美，持续推进产品迭代
| 。国内医美方面， |
伊妍仕推出多粒径版本，并已于今年上市新品伊妍仕恒耀?
?
M型）；芮妥欣
?
（注射用重组A型肉毒毒素）是全球首款重组A
| 型肉毒毒素 |
；新型高端含利多卡因透明质酸钠填充剂MaiLi Extreme
?
朔盈
| ? |
）以“量少效优
全球唯一非动物源性壳聚糖注射水光、V30
| 能量源设备等 |
多款注射及能量源设备有望在未来完成密集注册上市
。公司医
| 美全球化布局同步推进，欧洲、亚太、北美、中东区域注册与市场覆盖稳步落地。公司将始终坚持医学教育、机构赋能、品牌建设与管线建设协同发展，以全矩阵产品与医学实力，打造全域美学生态。 |
| 问题 |
答：公司始终坚持学术推广模式，持续夯实合规体系。公司与
| 许多跨国药企 |
保持销售战略合作，此前已顺利通过合作方全球合规审查
没有终点，我们将严格遵循监管要求持续优化内部体系。
| 问题 |
答：
| 针对减肥药线上管控新规，我们认为规范整治利于行业良性发展。 |
公司积极学习和探索互联网销售和医药服务销售，
创新推出5天健康管理搭配2
| 日用药的服务模式，立足患者需求开展业务。 |
公司不拘泥固有销售模式，持续适配
后续HDM1002、HDM1005
| 等减重核心产品落地，将 |
呈现全新销售模式，而不是传统仿制药推广模式。
| 、公司为何不回购股份？ |
答：
| 问题 |
答：
自研的HDM1002、HDM1005、DR10624
| 三款核心品种已推进至Ⅲ |
期临床，从IND递交到推进到Ⅲ期临床的研发速度快
自今年年底开始，公司自研创新药将陆续递交上市申请。
| 未来五年，预计将有四十余款创新产品梯次上市，覆盖内分泌、肿瘤、免疫等核心领域。 |
| ：国内医美板块去年营收承压，今年如何提升？ |
答：从整体来看，国内医美行业原有证书红利、传统渠道红利正
品盈利周期缩短，行业竞争趋于同质化。公司已提早
| 进行了相应布局： |
1、提速拿新证，近期已有芮妥欣
?
（注射用重组A
?
M
| 型）重要产品相继获批，后续包括V30 |
、MaiLi
?
Precise产品也有望在今年陆续上市。同时，
；2、发力公立医美渠道合作共建；3
| 、完成海外核心技术本土化落地与升级 |
，依托自身生产供应链优势严控成本。
| 、炎朵供货目前谈判进展如何？ |
答：炎朵
?
因合作方海外市场需求旺盛、产能分配受限，目前
维护公司合法权益。
| 问题 |
答：DR10624为全球首创三靶点激动剂，药物设计具备独特性
| 。区别于行业内多数竞品聚焦单纯减重的研发定位，核心优势 |
包括
代谢综合调节等，赛道定位具备差异化。DR10624
| 已被 |
CDE纳入突破性治疗品种名单，用于治疗重度高甘油三酯血症。
潜在临床价值和商业价值均很突出。
| 、投资者核心关注投资回报与利润成长性，众多创新管线何时能兑现真金白银？ |
答：公司始终重视股东回报，持续优化内部运营效率
创新药商业化存在客观周期，创新药研发投入大、新品上市
| 需投入推广，且多款潜力产品规划多适应症研发。目前 |
公司已
| 问题 |
答：公司四大业务
| 板块具备深度协同价值。工业微生物的合成生物技术 |
、新材料技术，可反向赋能医美新品研发；肉毒素这一特殊
由医药工业团队销售，并由医药
| 商业做全国总配送和商业化渠道管理。 |
后期医美业务的公立医院市场拓展也需要依托医药工业
销售体系支持，这是多数同业公司不具备的优势。
医药商业是连接医药工业与
| 医疗机构的关键枢纽，能同步输出市场信息与资源协同，对公司长远布局意义重大。综合考量整体发展战略，现阶段暂无剥离计划，各板块联动赋能，助力 |
公司在大健康
发展。医美全域布局是出于长期
| 经营考量。单一产品模式抗风险能力弱，产品存在自然迭代更替周期，难以支撑企业长久发展。公司医美坚持稳健长线运营，依托丰富管线持续产品更新迭代，规避单品依赖风险，保障业务的可持续 |
发展。
| 、商业板块每年的增长都比较稳健，今年关于这个板块有什么增长预期吗？包括今年这个板块的发展规划。 |
答：去年医药流通行业的平均增速为1.5%-2%，而公司医药
5.9%，位列国内前十位流通企业的
| 第三名，稳居行业第一梯队。 |
今年医药商业的目标明确，即继续站稳行业头部阵营，确保
| 问题 |
答：公司
| 司美格鲁肽注射液的降糖和体重管理两项适应症的上市申请均已提交，目前处于国家药监局的审评流程中。 |
司美格鲁肽
公司将积极关注审评审批进展。
| 中国的化合物专利现已到期。公司也关注到其他同行的上市申请尚未获批。也有部分同行已经在公开信息中指出，这是受到与其他国家政府协定中涉及数据保护的影响。 | |
| 附件清单（如有） |
| 无 | |
| 日期 | 2026 |
年
月
| 20 |
日