华东医药：2026年8月27日投资者关系活动记录表
证券代码：000963 证券简称：华东医药
华东医药股份有限公司投资者关系活动记录表编号：2026-006
| 投资者关系活动类别 | □ |
特定对象调研
□分析师会议
| □ |
媒体采访 □业绩说明会
新闻发布会 □路演活动
| □ |
现场参观 ?其他 华东医药2026半年度业绩交流会
| 参与单位名称及人员姓名 | 参与单位：华创证券、中信证券、兴业证券、中金公司、国金证券、中国银河证券、华西证券、招商证券、国联民生证券、中泰证券、国盛证券、西部证券、东北证券、国泰海通证券、工银瑞信基金、平安养老保险、瑞银、中信里昂、花旗、 |
Morgan Stanley、APS Asset、HBM Partners
及个人投资者102人。时间
| 、华夏基金、嘉实基金、华宝基金、博裕资本、开源证券、交银施罗德基金、平安基金、申万菱信基金、银华基金、博远基金、兴业全球、长城国瑞证券、天风证券、建信理财、东方阿尔法基金、圆信永丰基金、丰琰投资、光大证券、广发资管、国联安基金、国融基金、国投证券资管、国信证券、天治基金、银河基金、红思客资管、太平洋保险资管、中国人保资管、中国人寿养老保险、招银理财、谦璞投资、清池资本、华能贵诚信托、华夏东方养老资管、巨杉（上海）资管、浦银安盛基金、上海保银投资、上海冲积资管、上海泾溪投资、上海明河投资、上海勤远私募基金、上海五地私募基金、上海禛瑛投资、上海中兰私募基金、深圳和君正德资管、深圳前海乐赢投资、深圳市景泰利丰投资、深圳市尚诚资管、深圳正圆投资、英大保险资管、永安期货、优益增私募、宇天资本、浙江益恒投资、中信期货、中广云投资、中航信托、中域投资等机构 | |
| 2026 |
年
月
| 27 |
日
地点
| 10:00-11:00 | |
| 公司会议室 | |
| 上市公司接待人员姓名 | 公司董事长兼总经理吕梁、 |
董事会秘书陈波、财务负责人邱仁波、
、首席医学官徐俊芳
| 投资者关系活动主要内容介绍 | 董事长吕梁介绍总体经营情况 |
2026年上半年，全球
| 在这样的背景下，今年上半年，我们紧紧围绕公司的整体战略和年度目标，将风险应对与价值创造贯穿到经营管理的每一个环节。我们全面推进“创新驱动、资源整合、全域协同”战略落地，坚持用研发创新来建立自己的护城河，通过整合内外部资源来优化业务布局，靠各板块的协同来放大整体优势。我们把拓展“新市场、新产品、新组织、新能力”作为破局关键，全体员工齐心协力、迎难而上，统筹平衡业务发展与合规风控，全力保障研发、商业化、市场拓展、内控合规等各项核心任务按节点有序推进，夯实了经营基本盘。公司各业务板块也在深挖增长机会，核心业务保持稳健；研发创新工作稳步推进，创新产品管线越来越丰富；组织效率在提升，运营管理也在持续优化。整体上，我们实现了提质增效，达成了阶段性的主要经营目标。 |
2026
| 年中报情况 |
2026年上半年公司实现营业收入220.67亿元，同比增长1.81%
18.61亿元，同比增长2.53%；实现
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 |
18.58
5.44%。报告期内公司经营活动产生的现金流净额为24.99
| 亿元，同比增长 |
1.73%，经营现金回流情况良好，公司盈利
公司2026年半年度拟分红约6.14亿元，占当期归母
| 净利润的32.99% |
。上市以来公司累计分红26次，累计分红金额98.90
分红为股东创造长期投资价值。
医药工业板块，
79.69
| 亿元（含CSO |
业务），同比增长8.92%；实现归母净利润17.40
；实现扣非归母净利润17.25亿元，同比增长13.35%。
| 报告期内，创新产品实现销售及代理服务收入合计 |
16.84
，占医药工业（含CSO业务）营业收入比重达到21.14%
| 。创新业务已经成为驱动医药工业板块增长的核心引擎。公司创新药研发中心正在推进 |
96项创新药管线研发，2026年上半年取得多项积极成果。
，赛乐信
?
/赛捷宁
?克罗恩病适应症的上市申请获批，达成4
| 个NDA/BLA |
申报、9个IND许可，14
DR10624项目获得重度高甘油三酯血症中国突破疗法认定。报告期内，医药商业板块实现营业收入141.82
| 亿元，同比增长1.68% |
；净利润2.33亿元，同比增长3.02%。今年上半年，工业微生物板块合计实现销售收入4.37
18.64%。其中，xRNA板块实现50%
| 以上增长，原料药中间体板块增长 |
10%（其中多肽原料药业务增长超过50%），大健康
25%以上，动物保健板块增长25%
| ；海外业务销售增长 |
33%。报告期内公司医美板块（剔除内部抵消）合计实现营业收入
41.43%；其中国内医美业务收入3.45
| 亿元，同比下降52.46% |
；海外医美业务收入 3.32亿元，同比下降36.59%
（其他具体内容详见公司2026年半年度报告。）
| 首席医学官徐俊芳介绍临床研发进展 |
目前公司共有
个在研临床项目，主要覆盖代谢、肿瘤、
| 自免三大治疗领域 |
。其中，15个项目处于Ⅲ期临床阶段，11
。今年以来，公司创新研发已达成23项里程碑，包括获得
| 2项上市批准 |
、5项上市申请递交、10项IND批准。目前三大
，临床管线已进入关键转型期。
| 代谢管线： |
HDM1002体重管理适应症中国Ⅲ
，计划2026年Q4递交NDA申请；
| 糖尿病适应症预计 |
2026年Q4递交Pre-NDA沟通申请。HDM1005体重管理适应症
，预计2026年Q4递交Pre
| -NDA |
沟通申请；糖尿病适应症两项Ⅲ期研究均已完成全部受试者入组
（OSAS）适应症的两项Ⅲ期研究
| 也正在准备中 |
。DR10624重度高甘油三酯血症（sHTG）获CDE
并启动Ⅲ期临床研究；
| 合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病的 |
Ⅱ期临床研究已于2026年Q3获得顶线结果。同时，公司
也在密集布局早期创新产品，包括新靶点小分子、
| 抗体偶联多肽 |
、小核酸等。
HDM2005联合用药治疗套细胞淋巴瘤 （MCL）的
| Ⅰb/Ⅲ期临床研究 |
已启动，正在进行受试者入组；用于实体瘤的Ⅰ期
转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC）的剂量拓展阶段；美国
| FDA已 |
授予该产品快速通道资格 （fasttrackdesignation, FTD），
。HDM2017正在中国及澳洲同步推进Ⅰa期临床研究
| ；联合用药治疗晚期结直肠癌 |
（CRC）的两项Ib/II期临床已启动。
创新管线持续迭代，从第一代的单抗单载荷ADC
| 逐渐进展到双抗双载荷 |
ADC，以及下一代的TCE、新一代免疫治疗、双抗-
。
| 自免及其他管线： |
赛乐信
?
/赛捷宁
?
克罗恩病适应症已获批
（罗氟司特乳膏）、畅溪CXG87、依达拉奉片、
| 雷珠单抗注射液上市申请审评中 |
，HDM3015 （MC2-01乳膏）正在开展III期临床
自免管线即将迎来密集商业化阶段。
| 同时新一代自免管线HDM3018 |
、HDM4002等也在积极推进研发。今年下半年，公司创新研发还将迎来多个里程碑：药品注册方面
体重管理适应症预计Q4递交NDA；HDM1002
| 糖尿病适应症 |
预计Q4递交Pre-NDA沟通申请；HDM1005体重管理适应症
递交Pre-NDA沟通申请；HDM3001 （乌司奴单抗）90mg
| 新规格克罗恩病适应症的补充申请预计 |
2026年底获批。临床进展方面，
期研究稳步推进，适应症持续拓展；HDM1005 OSAS III期
| 有望完成 |
首例受试者入组；HDM3015银屑病、HDM1005体重管理
糖尿病有望获得III期关键临床数据读出；
| HDM2005 mCRPC |
、HDM2017 CRC、HDM2020
sqNSCLC）有望于Q4获得概念验证数据读出。此外，今年Q4
| 预计还将有 |
6 项IND递交，包括HDM1014 （GalNAc-siRNA）、HDM3018
、DR510、DR315、DR317等。
| 投资者互动交流 |
| 、公司未来 |
答：结合当前项目进展，2026-2028年公司多款产品有望陆续获批
| 。 内分泌 |
/代谢领域，HDM1002、HDM1005分别计划于今年Q4
陆续递交体重管理适应症NDA，司美格鲁肽注射液、
| 德谷胰岛素注射液、德谷门冬双胰岛素注射液 |
的上市申请目前正在审评中。肿瘤领域，IM19注射液（CD19 CAR-T）上市申请审评中。自免及其他领域，HDM3014（罗氟司特乳膏）、畅溪CXG87、依
HDM3015（MC2-01
| 乳膏）有望于今年 |
下半年获得关键临床数据读出。今年上半年，创新产品实现销售及代理服务收入合计16.84
52%，占医药工业（含CSO
| 业务）营业收入比重达到21.14%。创新业务已经成为驱动医药工业板块增长的核心引擎。随着 |
| 问题 |
答：
| 本次国家组织药品集中采购（第十二批）中，公司部分品种涉及中选及未中选情形，相关品种的收入和利润预计将受到一定影响，具体影响程度取决于协议期约定采购量、价格降幅及实际执行进度等因素，目前尚无法精确量化。公司已对集采政策及竞争格局作出充分预判，并提前制定差异化应对预案，本次集采结果总体符合公司预期。公司始终秉持积极、理性的态度应对集采常态化趋势，综合评估产品自身特性、市场竞争格局、临床用药发展方向及集采规则要求，为不同品种制定差异化的商业策略：一是对具备竞争条件的品种积极争取中选，稳定院内市场份额；二是合理运用集采复活规则，审慎把握中选机会；三是结合品种长期商业化价值最大化原则，适时选择放弃部分渠道机会，集中资源开拓院外市场及其他销售渠道。针对未中选品种，公司将积极拓展院外等其他市场销售，通过渠道多元化努力平滑集采影响，保障相关业务的平稳运营和长期价值。 |
| 、医美端今年下半年将有哪些新品上市，医美业务未来恢复预期？ |
答：国内医美方面，今年累计已有4款新品获批上市，
芮妥欣
?
（注射用重组A型肉毒毒素）、伊妍仕恒耀
?
（
| 伊妍仕? |
M型）、V30能量源设备；下半年已获批MaiLi Precise
钠凝胶，该产品也是
| 国内首款治疗眶下凹陷的注射产品 |
。后续管线储备充足，伊妍仕
? S型额部新适应症、Lanluma
、KIO021等多款产品也有望于明年及后年
| 陆续在国内获批。海外医美 |
方面，壳聚糖注射剂Kytogen
?
Defend已于2026年8
MDR-CE认证。
，公司将力争2026年下半年医美表现优于上半年，2027
| 年表现优于 |
2026年。
| 、公司代谢管线的布局、进度、未来的里程碑与数据读出时间点是否有更新？ |
答：HDM1002（口服小分子GLP-1
Ⅲ期临床研究44周主要临床终点数据已顺利读出，后续52
| 周治疗及 |
4周安全随访数据预计今年9月完成，计划今年Q4递交
。2型糖尿病适应症的Ⅲ期临床研究已全部完成入组，预计
| 2026年 |
Q4完成主要终点数据读出。
HDM1005（GLP-1R/GIPR双靶点激动剂），体重管理适应症Ⅲ
0周数据预计于今年9月读出，预计2026年Q4递交Pre-NDA
| 沟通申请，并于年底 |
获得完整数据（52周治疗+4周随访）读出。
与替尔泊肽的头对头II期临床研究40
| 周数据预计于今年底读出 |
。2型糖尿病适应症与玛仕度肽头对头Ⅲ期临床研究的
数据预计于明年Q2读出。DR10624（FGF21R/GCGR/GLP-1R
| 三靶点激动剂）重度高甘油三酯血症目前已启动 |
Ⅲ期临床研究；
Ⅱ期临床研究已于2026年Q3 获得顶线结果，
| 计划开展后续研究进一步验证 |
DR10624在MASLD/MASH
HDM1014（GalNAc-siRNA减重药物）预计2026年Q4
| 申报中国IND |
。
（三靶点减重药物）预计
| 2027 |
年
申报中国
| IND |
。
| 问题 |
答：报告期内公司医药工业研发投入（不含股权投资）12.08
| 亿元，直接研发支出 |
10.62亿元，同比均出现下降。
公司GLP -1、ADC 等重点管线陆续进入 Ⅲ 期关键临床阶段，
符合会计准则规定的资本化条件的开发阶段支出
| 予以资本化处理， |
导致利润表费用化的研发投入下降
资本化仅为会计列报方式的差异，
| 同时如剔除 |
License-in项目去年同期阶段性里程碑支付节点影响，公司
金投入未明显缩减，核心管线的临床推进节奏在持续加快。
下半年随着公司在研项目的加快推进，预计整体
| 直接研发支出会较上半年呈稳中有升的 |
态势。未来几年，公司预计在创新研发投入
持续的较高强度投入。
| 问题 |
DR10624 MASH
| 数据披露时间预期？后续 |
答：DR10624合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病的Ⅱ
| 期临床研究已于 |
2026年Q3获得顶线结果，公司预计将于今年Q4
正式发表。当前DR10624 sHTG适应症已启动III期临床；M
| ASH适应症也将 |
围绕F2/3和cF4人群尽快推进后续临床。
| 、自免领域上市新品的销售情况及展望？ |
答：赛乐信
?
/赛捷宁
?
（
年上半年国内销售额（含增值税）超过3亿元，已超过2025
| 年全年数额，同比增幅超 |
100%，有望成为公司自免领域新的核心产品。
，HDM3014（罗氟司特乳膏）上市申请目前处于审评阶段，
| 公司已同步启动商业化前期准备工作 |
；HDM3015（MC2-01乳膏）预计
下半年读出Ⅲ期关键临床数据，后续将积极推进注册申报。公司
| 已 |
自免领域形成口服、注射、外用制剂全覆盖的产品矩阵，随着后续
| 创新 |
管线产品不断落地，产品梯队将持续完善，
| 问题 |
答：公司工业微生物板块将
| 依托合成生物学技术平台及多基地产业化能力， |
持续夯实 xRNA 原料、特色原料药&中间体、大健康&
，
| 深化技术创新与迭代升级，加快海内外重点客户拓展，深度融入全球医药供应链。 |
其中，xRNA业务，已与多家跨国药企建立合作关系，
特色原料药&中间体业务，当前
| 正加快国际市场开拓，预计未来两年多肽制剂与原料药业务有望实现规模化商业销售。大健康 |
&生物材料业务，当前已
，同时也在积极布局新型大健康基础原料。动物保健业务，
| 正积极搭建全国销售体系， |
同时布局创新产品研发，致力于打造具有华东
特色的动保业务体系。
公司工业微生物板块近年持续保持较快增长，今年上半年
| 海外业务销售增长 |
33%，累计立项研发项目538 项，
| 问题 |
GLP-1
| 的销售策略和商业化准备情况？ |
答： HDM1002体重管理适应症计划于2026年Q4递交NDA
将
| 依托公司成熟的内分泌专科商业化体系，聚焦口服剂型便捷性 |
和临床
，构建覆盖医院、零售终端、互联网医院的
| 全渠道患者触达体系。 |
此外，公司将积极考虑后续适应症拓展，同时与
商业化筹备方面，
| 现有专业的医学、市场及销售团队可匹配 |
产品后续的市场推广，
推进相关前置工作，力争产品获批后快速实现市场渗透。
答：靶向蛋白降解是公司早期研发的重要技术平台之一，公司项
| 目立项以临床未满足需求为核心导向， |
在分子胶与PROTAC
针对传统不可成药靶点，同时着力提升分子
| 的口服生物利用度、靶向性 |
与临床安全性。公司早期研发阶段的3个相关项目，
。在靶点筛选上，通过AI结合蛋白质组学及功能验证来
| 寻找具有选择性的靶点 |
。具体管线方面，自身免疫领域推进的1款，通过
起到降解、强活性、高选择性的效果。
| 肿瘤 |
领域布局的1项早期研发项目，聚焦临床现有治疗手段
，旨在为相关患者带来新的治疗选择。
| 的耐药性问题 | |
| 附件清单（如有） | 无 |
日期
26年8月27日