康弘药业：关于公司获得美国FDA准许开展临床试验的公告

成都康弘药业集团股份有限公司关于公司获得美国FDA准许开展临床试验的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)的通知，同意KH629开展新药临床试验。现将相关情况公告如下：

一． 药品基本信息

药品名称：KH629片

剂型：片剂

适应症：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

审批结论：同意本品开展临床试验

二． 产品简介

KH629是我公司自主研发的甲状腺激素β受体选择性激动剂，属于化药1类创新药，剂型为口服固体制剂片剂。前期已完成的研究结果显示KH629片安全性较好，具有良好的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）作用，预期临床应用前景较好。

三． 对公司的影响由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

成都康弘药业集团股份有限公司董事会2023年11月3日