昂利康：关于子公司通过药品GMP符合性检查的公告
浙江昂利康制药股份有限公司
关于子公司通过药品GMP符合性检查的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司福建海西联合药业有限公司（以下简称“海西药业”）从福建省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告（2023年第15号）。现将有关情况公告如下：
一、GMP检查相关信息
| 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
| 福建海西联合药业有限公司 | 福建省明溪县经济开发区D区15号 | 原料药七氟烷（201车间B线） | 2023年7月18日-7月21日 | 符合 |
| 吸入制剂（可转变成蒸气的制剂）：吸入用七氟烷（规格：250ml、120ml）（301车间1号线） | 2023年7月18日-7月21日 | 符合 |
二、对公司的影响及风险提示
公司子公司海西药业相关生产线首次通过GMP符合性检查，表示海西药业相关生产线符合GMP要求，有利于完善公司产品结构，丰富公司原料药、制剂品种，提升公司行业影响力和竞争力，对公司满足市场需求及未来稳健发展均有着积极意义。
由于国家政策、市场环境变化等因素影响，药品的生产、销售等具体情况存在一定的不确定性，敬请广大投资者注意风险，理性投资。
特此公告。
浙江昂利康制药股份有限公司
董 事 会2023年8月30日
附件：公告原文