昂利康:关于公司通过药品GMP符合性检查的公告
浙江昂利康制药股份有限公司
关于公司通过药品GMP符合性检查的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“公司”)从浙江省药品监督管理局获悉公司药品GMP符合性检查结果公告。现将有关情况公告如下:
一、GMP检查相关信息
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
浙江昂利康制药股份有限公司 | 绍兴嵊州市嵊州大道北1000号 | 片剂 | 称量中心、307车间综合类口服固体制剂车间,片剂生产线三 | 2023年8月15日-8月18日 | 符合 |
二、对公司的影响及风险提示
公司通过药品GMP现场符合性检查,表明公司募投项目“年产 21.7 亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)”相关生产线符合GMP要求,该生产线可正常投入使用,将进一步提高公司生产能力,对公司未来发展产生积极作用。
由于医药行业的固有特点,产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素的影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。
特此公告。
浙江昂利康制药股份有限公司
董 事 会2023年12月16日
附件:公告原文