昂利康：关于子公司换发《兽药GMP证书》暨通过GMP符合性检查的公告

浙江昂利康制药股份有限公司

关于子公司换发《兽药GMP证书》暨

通过GMP符合性检查的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江昂利康动保科技有限公司（以下简称“动保科技”）耳用乳膏剂/外用软膏剂/外用乳膏剂、口服溶液剂生产线通过GMP验收，动保科技收到换发后的《兽药GMP证书》。现将有关情况公告如下：

一、换发后的《兽药GMP证书》相关情况

证书编号：（2023）兽药GMP证字11008号

企业名称：浙江昂利康动保科技有限公司

生产地址：浙江省绍兴市嵊州市剡湖街道嵊州大道北1000号-2

验收范围：片剂、吸入麻醉剂、耳用乳膏剂/外用软膏剂/外用乳膏剂、口服溶液剂

有效期：2023年8月7日至2028年8月6日

经审核，符合中华人民共和国《兽药生产质量管理规范》要求，特发此证。

二、对公司的影响及风险提示

本次子公司动保科技《兽药GMP证书》的换发，标志着上述生产线已满足《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》规定要求，上述新增的耳用乳膏剂/外用软膏剂/外用乳膏剂、口服溶液剂生产线对应产品尚未取得兽药产品批准文号，公司将积极开展相关产品的研发和注册工作。

以上事项不会对公司近期经营业绩产生重大影响，由于兽药的研发、生产、销售受到国家政策、市场环境等多种因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

浙江昂利康制药股份有限公司董 事 会

2024年11月21日