安科生物：关于控股子公司通过药品GMP符合性检查的公告

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司关于控股子公司通过药品GMP符合性检查的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司（以下简称“余良卿公司”）于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》，相关情况如下：

企业名称：安徽安科余良卿药业有限公司

检查类型：依职责

检查地址：安庆市迎宾路333号

检查范围：橡胶膏剂（含中药前处理、提取），膏药、软膏剂、酊剂（含中药前处理、提取），合剂（口服液）（含中药前处理、提取），颗粒剂（含中药前处理、提取）

检查时间：2024年12月4日至12月7日

结论：符合要求

2024年12月24日，余良卿公司收到安徽省药品监督管理局下发的《安徽省药品监督管理局暂停生产解除通知书》（皖药监药停解〔2024〕药生-3号），即日起恢复生产。

特此公告。

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 董事会

2024年12月24日