北陆药业：关于公司碘海醇注射液欧盟获批上市的公告

北京北陆药业股份有限公司关于公司碘海醇注射液欧盟获批上市的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近期，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到荷兰药监局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《药品上市许可证书》，具体情况如下：

一、证书相关情况

企业名称：北京北陆药业股份有限公司

生产地址：北京市密云区水源西路3号

注册号：RVG 132878

药品名称：碘海醇350 mg I/ml注射液

签发机关：荷兰药监局

二、对公司影响及风险提示

本次碘海醇注射液获得荷兰药监局颁发的《药品上市许可证书》，表明该制剂已符合欧盟成员国相关药品审评技术标准，为公司对比剂产品向欧盟等规范市场出口创造了条件，有利于公司进一步推进海外市场的拓展，提升公司对比剂产品的国际市场竞争力，未来将对公司经营产生积极影响。

由于医药行业的特点，相关产品在国际市场的销售情况易受到市场环境变

化、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

北京北陆药业股份有限公司 董事会二○二五年四月十一日