阳普医疗：关于全资子公司完成医疗器械生产许可证变更的公告

阳普医疗科技股份有限公司 关于全资子公司完成医疗器械生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日,阳普医疗科技股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司广州阳 普医疗器械有限公司(以下简称“阳普器械”)完成了《医疗器械生产许可证》 的变更登记,本次主要涉及生产范围变更已通过审批。现将相关情况公告如下:

一、《医疗器械生产许可证》主要内容

许可证编号:粤食药监械生产许20214590 号

企业名称:广州阳普医疗器械有限公司

统一社会信用代码:91440101MA9XQ1U5XH

法定代表人:许娟

企业负责人:许娟

住所:广州市黄埔区(经济技术开发区)科学城开源大道102 号

生产地址:广州市黄埔区(经济技术开发区)科学城开源大道102 号

生产范围:旧版:Ⅱ类6840 体外诊断试剂。

新版:Ⅱ类22 临床检验器械,Ⅲ类22 临床检验器械。

许可期限:2021 年12 月27 日至2026 年12 月26 日

发证日期:2026 年09 月16 日

二、对公司的影响及风险提示

本次系基于监管要求及阳普器械实际情况而作出的变更,不会对公司经营产 生重大影响,敬请广大投资者给予关注并注意投资风险。

三、备查文件

1.《医疗器械生产许可证》。

特此公告。

阳普医疗科技股份有限公司董事会

2026 年9 月21 日