华仁药业：关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告

华仁药业股份有限公司关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。近日，华仁药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用鼻氧管”的《医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下：

一、医疗器械基本情况

1、注册人名称：青岛华仁医疗用品有限公司

2、注册人住所：青岛市崂山区株洲路187号

3、生产地址：青岛市崂山区株洲路187号无菌医疗器械车间楼

4、产品名称：一次性使用鼻氧管

5、产品型号：HRBG1-1000、HRBG1-1500、HRBG1-2000、HRBG1-2500、HRBG1-3000、HRBG1-4000、HRBG1-5000、HRBG2-1000、HRBG2-1500、HRBG2-2000、HRBG2-2500、HRBG2-3000、HRBG2-4000、HRBG2-5000、HRBG3-1000、HRBG3-1500、HRBG3-2000、HRBG3-2500、HRBG3-3000、HRBG3-4000、HRBG3-5000。

6、适用范围：用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。

7、注册证编号：鲁械注准20242080734

8、注册分类：Ⅱ类

9、批准日期：2024年07月12日

10、有效期至：2029年07月11日

二、医疗器械相关情况

公司本次获得二类医疗器械注册证的一次性使用鼻氧管用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。产品包含21个型号规格，能够满足多样

化临床使用需求。目前国内拥有一次性使用鼻氧管同类上市产品的企业共202家（数据来源：国家药品监督管理局网站）。

三、对公司的影响及风险提示

本次一次性使用鼻氧管取得医疗器械注册证，将进一步丰富公司医疗器械产品线，有利于提高公司医疗器械产品的综合竞争力，助力公司原料药、制剂、医疗器械、医用包材等板块的全面协同发展。公司将积极推进上述产品的生产及销售，实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意防范投资风险。

四、备查文件

1、一次性使用鼻氧管《医疗器械注册证》。

特此公告。

华仁药业股份有限公司董事会

二〇二四年七月十八日