舒泰神：关于公司药品生产许可证变更的公告

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

关于公司药品生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近期取得了北京市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）下发的药品生产许可证，同意《药品生产许可证》变更申请，公司核减委托生产地址、生产车间、生产线和生产范围：南京市江北新区科创大道 18 号（南京海纳制药有限公司）：口服乳剂（口服液车间：口服乳剂生产线），委托生产品种：西甲硅油乳剂（在研）。其他相关内容不变。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：

一、《药品生产许可证》主要情况

企业名称：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

社会信用代码：911100007423131451

注册地址：北京市北京经济技术开发区经海二路36号

法定代表人：周志文

企业负责人：王超

质量负责人：王红卫

许可证编号：京20150112

分类码：AhscBhsc

有效期至：2025年12月07日

生产地址和生产范围：

北京市大兴区瑞合西一路7号（北京昭衍生物技术有限公司）：治疗用生物制品***

北京市北京经济技术开发区经海二路36号：片剂、硬胶囊剂、散剂、口服溶液剂、治疗用生物制品***

二、对公司的影响及风险提示

经资料审核，公司申报事项符合《中华人民共和国药品管理法》第四十一、四十二条，《药品生产监督管理办法》第六条至第十九条等规定，同意公司《药品生产许可证》变更申请。同意核减委托生产地址、生产车间、生产线和生产范围：南京市江北新区科创大道 18 号（南京海纳制药有限公司）：口服乳剂（口服液车间：口服乳剂生产线），委托生产品种：西甲硅油乳剂（在研）。其他相关内容不变。公司本次取得变更后的《药品生产许可证》对公司业绩不会构成重大影响。

由于医药行业具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

董事会

2024年05月28日