戴维医疗:关于全资子公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告
宁波戴维医疗器械股份有限公司关于全资子公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。宁波戴维医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(以下简称“维尔凯迪”)于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》,维尔凯迪产品《一次性使用脐带剪断器》完成了延续注册,具体如下:
序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期至 | 注册分类 | 适用范围 |
1 | 一次性使用脐带剪断器 | 浙械注准20192180583 | 2029.10.17 | Ⅱ类 | 供切断并封闭新生儿脐带残端用。 |
本次延续注册的完成,使得维尔凯迪可以继续生产和销售一次性使用脐带剪断器,对公司未来经营将产生积极影响。上述产品的实际销售情况取决于未来市场推广效果,公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。宁波戴维医疗器械股份有限公司
董事会
2024年07月09日
附件:公告原文