迪瑞医疗：关于变更医疗器械生产许可证的公告

迪瑞医疗科技股份有限公司关于变更医疗器械生产许可证的公告

迪瑞医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得了吉林省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》（许可证编号：吉药监械生产许20170005号），本次主要涉及生产地址的变更，具体内容如下：

一、医疗器械生产许可证基本情况

企业名称：迪瑞医疗科技股份有限公司

许可证编号：吉药监械生产许20170005号

统一社会信用代码：91220101605902656F

法定代表人：王学敏

企业负责人：王学敏

生产地址：长春市高新技术产业开发区云河街95号、长春市高新技术产业开发区宜居路3333号、长春市高新区卓越东街与宜居路交汇北行200米创投高新产业园5#楼

生产范围：2002分类目录：II类：6840-1-血液分析系统，6840-2-生化分析系统，6840-3-免疫分析系统，6840-5-尿液分析系统，6840-体外诊断试剂；III类：6840-体外诊断试剂。

2017分类目录：II类：22-01-血液学分析设备；22-02-生化分析设备；22-03-电解质及血气分析设备；22-04-免疫分析设备；22-09-尿液及其他样本分析设备；22-10-其他医用分析设备；22-15-检验及其他辅助设备，6840-体外诊断试剂；III类：6840-体外诊断试剂***

住所：长春市高新技术产业开发区云河街95号

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

许可期限：自2020年2月28日至2025年2月27日发证部门：吉林省药品监督管理局发证日期：2023年03月24日特此公告。

迪瑞医疗科技股份有限公司董事会

2023年04月25日