赛升药业:关于子公司药品生产许可证变更的公告
北京赛升药业股份有限公司关于子公司药品生产许可证变更的公告
北京赛升药业股份有限公司(以下简称“公司”)子公司沈阳君元药业有限公司(以下简称“君元药业”)近日获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为:同意该企业将已上市药品强肾颗粒(国药准字Z10960088)的生产场地由沈阳市东陵区凌云街103巷6号变更为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼,22号楼,其他内容不变。现将相关信息公告如下:
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称:沈阳君元药业有限公司
注册地址:沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼
社会信用代码:91210112MA0P430D6R
法定代表人:王雪峰
企业负责人:王光
质量负责人:田越琳
有 效 期至:2026年04月07日
编 号:辽20210198
生产地址和生产范围:沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼,22号楼:片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂(水丸)、溶液剂(外用、含激素类)、酊剂(外用、含激素类)、搽剂、栓剂、小容量注射剂***
二、对公司的影响
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
本次《药品生产许可证》变更涉及强肾颗粒的生产场地变更,有利于进一步丰富公司产品品种,完善产品结构,更好地满足市场需求,对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由于医药产品的行业特点,药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响,具有一定的不确定性,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京赛升药业股份有限公司
董 事 会
2024年1月19日
附件:公告原文