赛升药业：关于子公司药品生产许可证变更的公告

北京赛升药业股份有限公司 关于子公司药品生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

北京赛升药业股份有限公司(以下简称“公司”)子公司沈阳君元药业有限 公司(以下简称“君元药业”)近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生 产许可证》。本次涉及变更的事项为:同意登载该企业委托北京赛升药业股份有 限公司生产的蜂毒注射液(规格:2ml:0.5mg)、肝水解肽注射液(规格:2ml: 20mg;5ml:50mg)、肌氨肽苷注射液[规格:2ml:3.5mg(多肽):0.5mg(次 黄嘌呤);5ml:8.75mg(多肽):1.25mg(次黄嘌呤)]、小牛血去蛋白提取物 注射液[规格:2ml:80mg(总固体);5ml:0.2g(总固体)]、人参多糖注射液 (规格:2ml:6mg;4ml:12mg)等9 个药品的批准文号分别为国药准字H22024384、 国药准字H22025566、国药准字H20054181、国药准字H22024387、国药准字 H20054286、国药准字H22024389、国药准字H22024388、国药准字H22024889、 国药准字H22024890;其委托北京赛而生物药业有限公司生产的复方脑蛋白水解 物片(规格:复方)的药品批准文号为国药准字H22026534,其他内容不变。现 将相关信息公告如下:

一、《药品生产许可证》的基本信息

企业名称:沈阳君元药业有限公司

许可证编号:辽20210198

统一社会信用代码:91210112MA0P430D6R

分类码:AhzBh

住所(经营场所):沈阳市浑南区麦子屯603 号沈阳浑南生物医药产业园9 号楼

法定代表人:王雪峰

企业负责人:王光

质量负责人:田越琳

生产负责人:刘慧凤

质量受权人:田越琳

有效期至:2031 年03 月24 日

生产地址和生产范围:

沈阳市浑南区麦子屯603 号9 号楼,22 号楼:片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、 丸剂(水丸)、溶液剂(外用、含激素类)、酊剂(外用、含激素类)、搽剂、 栓剂、小容量注射剂***

二、对公司的影响

本次《药品生产许可证》的变更有利于丰富君元药业产品品种,完善产品结 构,满足市场需求,对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由于医药产品的 行业特点,药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响, 具有一定的不确定性,敬请投资者注意投资风险。

特此公告。

北京赛升药业股份有限公司

董事会

2026 年6 月12 日