贝达药业：关于BPI-452080片获得临床试验批准通知书的公告

贝达药业股份有限公司关于BPI-452080片获得临床试验批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

今日，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：

2025LP00242、2025LP00243、2025LP00244），公司申报的BPI-452080片药物临床试验（以下简称“该临床试验”）已获得 NMPA 批准开展，现将具体情况公告如下：

一、该临床试验的基本情况

产品名称：BPI-452080片

受理号：CXHL2401263；CXHL2401264；CXHL2401265

通知书编号：2025LP00242；2025LP00243；2025LP00244

药品注册分类：化学药品1类

申请人：贝达药业股份有限公司

结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月20日受理的BPI-452080片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展vonHippel-Lindau（VHL）综合征相关肿瘤和实体瘤的临床试验。

二、该临床试验用药的研究情况

BPI-452080是一个由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种创新、口服的小分子HIF-2α（低氧诱导因子2α，Hypoxia induciblefactor-2α）抑制剂，拟用于von Hippel-Lindau（VHL，希佩尔-林道）综合征相关肿瘤和实体瘤。

临床前数据显示，BPI-452080能够特异性阻断HIF-2α与HIF-1β（又称芳烃受

体核转运子，Aryl hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator）异二聚，抑制下游基因的转录和翻译，从而抑制肿瘤血管生成、细胞增殖、生存和转移。临床前研究展现出优秀的体外活性和体内药效、良好的药代动力学性质及良好的安全性。截至目前，全球范围内仅有1款HIF-2α小分子抑制剂获准上市，为默沙东公司的Belzutifan（贝组替凡）。BPI-452080属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品1类。

三、对公司的影响及风险提示

此次获得临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响。按照国家药品注册相关法规的要求，本次获批后申请人可以按照提交的方案开展药物临床试验，后续临床试验进展等具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。

特此公告。

贝达药业股份有限公司董事会

2025年2月5日