海辰药业：关于注射用盐酸兰地洛尔续约进入国家医保目录的公告

南京海辰药业股份有限公司关于注射用盐酸兰地洛尔续约进入国家医保目录的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

2023年12月13日，国家医保局、人力资源社会保障部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》的通知（医保发〔2023〕30号），南京海辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）注射用盐酸兰地洛尔续约成功，被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”）。具体情况如下：

一、 纳入国家医保目录的情况说明

药品名称：注射用盐酸兰地洛尔

药品分类：选择性β-受体阻滞剂

是否独家品种：是

医保支付标准：维持原支付标准，168元（50mg/支）

限定支付范围：维持原限定支付范围，即限：1、手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；2、手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；3、心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。

协议有效期：2024年1月1日至2025年12月31日

二、 产品情况说明

注射用盐酸兰地洛尔是一种新型的超短效肾上腺素β受体阻滞药，该类药物由于起效快、代谢快、停药后β受体阻滞作用消失快，在快速性心律失常的治疗中发挥重要且不可替代的作用。注射用盐酸兰地洛尔为欧洲《2020ESC/EACTS心

房颤动诊断和管理指南》《2021兰地洛尔临床应用中国专家共识》控制心率推荐用药，本品具有选择性高（其对β1受体的阻滞作用约为β2受体的255倍，对β1受体的选择性为另一个超短效β受体阻滞药艾司洛尔的8倍）、起效迅速（给药后1至6分钟起效）、半衰期短（约为4分钟）、停药后失效快、对心脏血流动力学影响小、无明显负性肌力作用等优点。

公司该产品2022年度实现销售收入13,445万元，占比25.54%，为公司主要产品。

三、 对公司的影响及风险提示

公司注射用盐酸兰地洛尔于2021年12月通过谈判纳入国家医保目录，本次续约成功，医保支付标准和范围与前一版保持一致，有利于稳定市场推广和销售，不会对公司业绩造成重大影响。公司将继续扩大该产品在终端市场的覆盖，惠及更多患者。

由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意风险。

特此公告。

南京海辰药业股份有限公司

2023年12月13日