凯普生物：关于公司及全资子公司获得授予发明专利权通知书的公告

广东凯普生物科技股份有限公司关于公司及全资子公司获得授予发明专利权通知书的公告

近日，广东凯普生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“凯普生物”）以及全资子公司广州凯普医药科技有限公司（以下简称“凯普医药”）、潮州凯普生物化学有限公司（以下简称“凯普化学”）收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》，具体情况如下：

脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，SMA)是一种较为常见的常染色体隐性遗传病，其是由脊髓前角a-运动神经元退化变性,进而导致肌无力和肌萎缩，常伴有呼吸、消化和骨骼等多系统损害。SMA具有高致残率和致死率，发病率约为1/10000。研究表明，SMN1基因是SMA的致病基因,SMN2基因是SMA症状轻重的调节基因,其拷贝数与SMA病情的严重程度有关。

本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的荧光定量PCR试剂盒，设计了检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的引物探针组合。本发明同时设置了SMN1第7外显子和SMN2第7外显子Exon7荧光探针,通过荧光探针之间的相互竞争作用,提高检测的特异性。在检测SMN1基因第8外显子Exon8的探针的特异性位点进行了锁核酸修饰,降低了核糖结构的柔韧性,对DNA、RNA有更强大的亲和力,并提高Tm值,提高

对单碱基错配的敏感度。近年来，公司以妇幼健康为业务主线，深度聚焦出生缺陷防控，力求打造“中国妇幼健康第一品牌”，开发了地贫基因检测系列产品、耳聋易感基因检测、STD检测系列产品、G6PD基因检测、人巨细胞病毒核酸检测、B族链球菌核酸检测等产品，广泛应用于医院临床诊断、大规模人口筛查领域，为出生缺陷防控提供一体化诊断解决方案。上述发明专利权的取得有利于丰富公司出生缺陷类检测产品，满足市场多样化的需求，符合公司发展战略规划，不会对公司目前的经营状况产生重大的影响，但有利于进一步完善公司的知识产权体系，充分发挥公司的知识产权优势，丰富公司产品体系，提升公司的核心竞争力。公司将严格依照办理登记手续通知书的内容办理登记手续，在按期办理登记手续后，国家知识产权局将作出授予专利权的决定，颁发发明专利证书，并予以登记和公告，专利权自公告之日起生效，有效期自申请日起二十年。

特此公告。

广东凯普生物科技股份有限公司董事会

二〇二四年五月二十一日