艾德生物:关于公司产品在日本获批的公告
厦门艾德生物医药科技股份有限公司
关于公司产品在日本获批的公告
厦门艾德生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒(荧光原位杂交法)于近日获得日本厚生劳动省批准上市。具体情况如下:
一、医疗器械注册证的具体情况
产品名称 | AmoyDx? FGFR2 Break-apart FISH Probe Kit FGFR2基因断裂检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
注册分类 | III类 |
注册证号 | 30600EZX00024000 |
预期用途 | 检测肿瘤组织中FGFR2基因融合或重排(用于帮助确定胆管癌患者是否适合服用Tasurgratinib) |
二、对公司的影响
该产品具有灵敏度高、特异性强、准确性好等特点,双色断裂探针设计可精确识别并检出FGFR2融合,是卫材创新靶向药物Tasurgratinib的伴随诊断试剂。
该产品的获批,进一步丰富了公司肿瘤伴随诊断产品线,有利于增强公司海外市场竞争力,提升公司市场拓展能力,对公司未来的发展将产生积极影响。
三、风险提示
该产品在日本的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
测其对公司未来业绩的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
四、备查文件
产品获批文件。特此公告。
厦门艾德生物医药科技股份有限公司
董 事 会2024年9月5日
附件:公告原文