天宇股份：2025年年度报告摘要
证券代码：300702证券简称：天宇股份公告编号：2026-022
浙江天宇药业股份有限公司2025年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。天健会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。非标准审计意见提示
□适用?不适用公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用?不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案?适用□不适用公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以347,977,159为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.5元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用□不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
| 股票简称 | 天宇股份 | 股票代码 | 300702 | |
| 股票上市交易所 | 深圳证券交易所 | |||
| 联系人和联系方式 | 董事会秘书 | 证券事务代表 | ||
| 姓名 | 王艳 | 姜露露、陆梦瑶 | ||
| 办公地址 | 浙江省台州市黄岩江口化工开发区 | 浙江省台州市黄岩江口化工开发区 | ||
| 传真 | 0576-89189660 | 0576-89189660 | ||
| 电话 | 0576-89189669 | 0576-89189669 | ||
| 电子信箱 | stock@tianyupharm.com | stock@tianyupharm.com | ||
2、报告期主要业务或产品简介
公司作为一家专业医药制造企业，专注中间体、原料药以及制剂业务的研发、生产与销售。产品范围主要涵盖降血压、抗哮喘、降血糖、降血脂、抗凝血等多个药物领域。依据业务模式的不同，公司业务分为仿制药原料药及中间体业务、CDMO原料药及中间体业务、制剂业务和高纯溶剂业务。多年
来，公司始终秉持打造以构建适配公司治理的系统能力为使命，持续提升运营效率，全力塑造行业领先的综合经营能力。
（1）仿制药原料药及中间体业务公司仿制药原料药及中间体业务，系采用自主研发技术进行生产的产品。相关产品主要集中于生产专利到期或即将到期的药物，客户主要为国际大型仿制药厂商及其下属企业。公司仿制药原料药及中间体业务相关产品，按照应用领域划分主要包括沙坦类抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物原料药及中间体、降血糖药物原料药及中间体、降血脂类原料药及中间体、抗凝血原料药及中间体等。
公司仿制药原料药及中间体业务涉及的主要产品及其用途情况具体如下：
| 药物类别 | 具体产品 | 主要用途 |
| 沙坦类抗高血压药物原料药及中间体 | 缬沙坦 | 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者，并对心脑肾有较好的保护作用；中间体用于合成缬沙坦原料药，原料药用于合成缬沙坦制剂 |
| 厄贝沙坦 | 厄贝沙坦用于治疗原发性高血压；中间体用于合成厄贝沙坦原料药，原料药用于合成厄贝沙坦制剂 | |
| 氯沙坦钾 | 氯沙坦钾是一种用于治疗原发性高血压的药品，适用于联合用药治疗的患者；中间体用于合成氯沙坦钾原料药，原料药用于合成氯沙坦钾制剂 | |
| 坎地沙坦酯 | 坎地沙坦酯主要用于各类轻度、中度高血压，尤其对于血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂类抗高血压药不耐受的病人；中间体用于合成坎地沙坦酯原料药，原料药用于合成坎地沙坦酯制剂 | |
| 奥美沙坦酯 | 奥美沙坦酯为一种新型的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂，其对不同程度的高血压均有明显持久降压作用，不良反应发生率低，在降低舒张压总体疗效方面明显优于其他沙坦类药物；中间体用于合成奥美沙坦酯原料药，原料药用于合成奥美沙坦酯制剂 | |
| 沙坦联苯系列（MB、MB-Br）等 | 基础医药中间体，用于合成沙坦类抗高血压药物，如氯沙坦钾、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦等 | |
| 抗哮喘药物原料药及中间体 | 孟鲁司特钠 | 孟鲁司特钠适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。中间体用于合成孟鲁司特钠原料药；原料药用于生产孟鲁司特钠制剂 |
| 降血糖药物原料药及中间体 | 盐酸西格列汀 | 盐酸西格列汀是降血糖药，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。中间体用于合成盐酸西格列汀原料药；原料药用于生产盐酸西格列汀制剂 |
| 磷酸西格列汀 | 磷酸西格列汀是一种有效的DPP-4抑制剂，主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。中间体用于合成磷酸西格列汀原料药；原料药用于生产磷酸西格列汀制剂 | |
| 维格列汀 | 维格列汀是一种有效的DPP-4抑制剂，主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。中间体用于合成维格列汀原料药；原料药用于生产维格列汀制剂 | |
| 降血脂类原料药及中间体 | 依折麦布 | 依折麦布通过抑制小肠对胆固醇的吸收来降低血液中的胆固醇水平，主要用于治疗高胆固醇血症。中间体用于合成依折麦布原料药；原料药用于生产依折麦布制剂 |
| 抗凝血原料药及中间体 | 替格瑞洛 | 替格瑞洛是一种抗血小板药物，主要用于预防和治疗心血管疾病相关的血栓事件。中间体用于合成替格瑞洛原料药；原料药用于生产替格瑞洛制剂 |
原料药生产领域，企业通常需要在相关专利药到期前8-10年开始进行合成路线及生产工艺的研发工作，到期前5年，开始为制药公司提供样品，并对技术工艺等进行反复优化，在前4-5年开始申请产品的注册。公司持续在研发方面进行投入，并取得了相应成效，已商业化的原料药品种包括降血压、降血脂、降血糖以及抗凝血等心血管药物以及抗哮喘类药物，同时，公司在其他领域包括抗心衰、抗肿瘤药物也拥有较为丰富的产品储备。随着2024-2026年间全球生物医药史上最大规模的原料药专利到期，
公司丰富的原料药品种在全球客户需求增长的情况下，未来几年将持续放量增长，成为公司未来业绩增长的核心驱动力和重要支撑点。
（2）CDMO原料药及中间体业务CDMO（ContractDevelopmentManufactureOrganization），即合同定制研发生产组织，是一种新兴的研发生产外包组织，主要是为医药生产企业以及生物技术公司的产品，特别是创新产品，提供产品研发、生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的药品或工艺研发、原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装等产品或服务。CDMO原料药及中间体业务包含临床阶段和商业化阶段，一般是从临床一期或者二期开始给国内外客户提供新药合成所需的化合物，进而在上市审评审批、商业化生产阶段与客户进行深度绑定，客户主要面向国内外大型原研药制药厂商，比如默沙东、第一三共、恒瑞医药等等。
（3）制剂业务公司主要从事多剂型的仿制药的研发、生产和销售。公司主营医药制剂业务，形成了以降压药类、降血糖药类、抗凝血药类和抗哮喘药类等为主导的多个产品，按照化药新4类（视同通过质量与疗效一致性评价）已获批。公司与国内多家医药商业公司建立了长期合作关系，产品销售覆盖全国各省份。公司持续加快研发及产业化步伐，完善和优化制剂产业链，深化国内销售体系，公司产品营销涵盖医疗、零售、第三终端和电商等四大渠道。
截至目前，公司制剂业务产品情况如下：
诺得产品明细表
| 用途 | 产品名称 | 规格型号 |
| 抗高血压 | 厄贝沙坦片 | 0.15g、75mg |
| 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 | 150mg/12.5mg | |
| 奥美沙坦酯片 | 20mg | |
| 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 | 20mg/12.5mg | |
| 奥美沙坦酯氨氯地平片 | 20mg/5mg | |
| 氯沙坦钾片 | 100mg、50mg | |
| 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 | 100mg/25mg、100mg/12.5mg、50mg/12.5mg | |
| 缬沙坦片 | 160mg、80mg、40mg |
| 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ） | 80mg/5mg | |
| 缬沙坦氢氯噻嗪片 | 80mg/12.5mg | |
| 坎地沙坦酯片 | 8mg、4mg | |
| 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（II） | 16mg/12.5mg | |
| 替米沙坦氢氯噻嗪片 | 80mg/12.5mg | |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 200mg、100mg、50mg | |
| 抗高血糖 | 维格列汀片 | 50mg |
| 磷酸西格列汀片 | 100mg、50mg、25mg | |
| 二甲双胍维格列汀片(Ⅲ) | 1000mg/50mg | |
| 恩格列净片 | 25mg、10mg | |
| 二甲双胍恩格列净片（VI） | 1000mg/12.5mg | |
| 二甲双胍恩格列净片（V） | 1000mg/5mg | |
| 西格列汀二甲双胍片(III) | 50mg/1000mg | |
| 西格列汀二甲双胍片(II) | 50mg/850mg | |
| 达格列净片 | 10mg、5mg | |
| 卡格列净片 | 300mg | |
| 抗高血脂 | 依折麦布片 | 10mg |
| 普伐他汀钠片 | 40mg、20mg、10mg | |
| 依折麦布辛伐他汀片 | 10mg/20mg | |
| 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） | 10mg/10mg | |
| 抗高尿酸 | 非布司他片 | 80mg、40mg |
| 抗哮喘、过敏性鼻 | 孟鲁司特钠咀嚼片 | 5mg、4mg |
| 炎 | 孟鲁司特钠颗粒 | 4mg |
| 孟鲁司特钠片 | 10mg | |
| 抗凝血 | 阿哌沙班片 | 2.5mg |
| 利伐沙班片 | 10mg | |
| 替格瑞洛片 | 90mg、60mg | |
| 达比加群酯胶囊 | 150mg、110mg、75mg | |
| 甲苯磺酸艾多沙班片 | 60mg、30mg、15mg | |
| 升血小板 | 马来酸阿伐曲泊帕片 | 20mg |
| 治疗前列腺增生 | 赛洛多辛胶囊 | 4mg |
| 治疗神经系统疼痛 | 普瑞巴林胶囊 | 150mg、100mg、75mg |
| 清肠 | 复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ) | 本品为复方制剂，每袋含：聚乙二醇400064g，无水硫酸钠5.7g，氯化钠1.46g，氯化钾0.75g，碳酸氢钠1.68g。 |
| 营养补充剂 | 叶酸片 | 5mg |
| 治疗心绞痛 | 尼可地尔片 | 5mg |
| 治疗抑郁症 | 盐酸曲唑酮片 | 50mg |
| 治疗多发性硬化症 | 巴氯芬片 | 10mg |
3、主要会计数据和财务指标
（1）近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是?否
元
| 2025年末 | 2024年末 | 本年末比上年末增减 | 2023年末 | |
| 总资产 | 6,589,232,313.84 | 6,578,576,293.71 | 0.16% | 6,338,123,767.04 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 3,639,623,569.43 | 3,497,773,912.94 | 4.06% | 3,487,771,350.95 |
| 2025年 | 2024年 | 本年比上年增减 | 2023年 | |
| 营业收入 | 3,061,135,393.77 | 2,630,808,243.40 | 16.36% | 2,527,270,111.47 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 139,712,806.62 | 55,935,067.07 | 149.78% | 27,359,257.82 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 134,478,577.84 | 67,459,383.10 | 99.35% | 63,080,196.67 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 473,567,670.54 | 344,638,322.91 | 37.41% | -43,904,902.76 |
| 基本每股收益（元/股） | 0.41 | 0.1600 | 156.25% | 0.0800 |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.41 | 0.1600 | 156.25% | 0.0800 |
| 加权平均净资产收益率 | 3.92% | 1.61% | 2.31% | 0.78% |
（2）分季度主要会计数据
单位：元
| 第一季度 | 第二季度 | 第三季度 | 第四季度 | |
| 营业收入 | 759,323,892.91 | 808,108,631.34 | 719,548,572.02 | 774,154,297.50 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 86,183,475.93 | 63,328,369.29 | 71,421,122.28 | -81,220,160.88 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 82,338,349.98 | 58,949,865.11 | 68,819,706.12 | -75,629,343.37 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 15,575,999.43 | -33,343,830.56 | 233,121,231.99 | 258,214,269.68 |
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是?否
4、股本及股东情况
（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表
单位：股
| 报告期末普通股股东总数 | 14,367 | 年度报告披露日前一个月末普通股股东总数 | 14,955 | 报告期末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 | 年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数 | 0 | 持有特别表决权股份的股东总数（如有） | 0 | |
| 前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） | ||||||||||
| 股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 持股数量 | 持有有限售条件的股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | |||||
| 股份状态 | 数量 | |||||||||
| 林洁 | 境内自然人 | 35.07% | 122,028,474.00 | 91,521,355.00 | 质押 | 20,000,000.00 | ||||
| 屠勇军 | 境内自然人 | 16.41% | 57,109,409.00 | 42,832,056.00 | 质押 | 15,300,000.00 |
| 江苏兆信私募基金管理有限公司－兆信瞭望1号私募证券投资基金 | 其他 | 6.19% | 21,544,945.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 金鹰基金－西藏信托－金桐33号集合资金信托计划－金鹰优选210号单一资产管理计划 | 其他 | 2.00% | 6,959,543.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 香港中央结算有限公司 | 境外法人 | 1.65% | 5,736,736.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 浙江天宇药业股份有限公司－2024年员工持股计划 | 其他 | 1.02% | 3,550,063.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 马成 | 境内自然人 | 0.87% | 3,017,968.00 | 3,017,968.00 | 不适用 | 0.00 |
| 国泰佳泰股票专项型养老金产品－招商银行股份有限公司 | 其他 | 0.85% | 2,970,791.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 国泰基金管理有限公司－社保基金2103组合 | 其他 | 0.66% | 2,292,504.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 中国农业银行 | 其他 | 0.55% | 1,919,900.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 股份有限公司－鹏华医药科技股票型证券投资基金 | ||
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 上述股东中，公司第一大股东林洁女士和第二大股东屠勇军先生系夫妻关系，二者分别直接持有公司股票122,028,474股和57,109,409股，为公司控股股东、实际控制人；江苏兆信私募基金管理有限公司－兆信瞭望1号私募证券投资基金份额持有人为屠宛如女士，屠宛如女士系屠勇军先生与林洁女士之女。 | |
持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用?不适用前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用?不适用公司是否具有表决权差异安排
□适用?不适用
（2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表公司报告期无优先股股东持股情况。
（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用?不适用
三、重要事项
无