一品红：关于控股子公司签订日常经营合同的自愿性披露公告

一品红药业股份有限公司关于控股子公司签订日常经营合同的自愿性披露公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

特别提示：

1、合同的生效条件：自双方代表签字盖章之日起生效。

2、合同的风险及不确定性：

（1）本次签署的合同总金额为人民币6,963万元（含税）。委托事项为公司控子公司广州瑞安博在研的化药新注册分类 1类药物AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。乙方负责临床试验的全面组织及实施，包括临床试验项目管理、监查、医学撰写、医学监查、药物警戒、质量保证和控制等。

（2）药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

此外，药品审批上市到实现销售周期长、环节多，同时上市后能否被市场接纳和应用也具有不确定性，可能存在上市后产品销售不及预期的风险。

（3）合同已对各方权利和义务、违约责任、争议的解决方式等作出明确规定，但由于交易对方未提供履约担保措施，因此，存在一定的履约风险。

敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

一、合同签署概况

2024年4月3日，一品红药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广州瑞安博医药科技有限公司（以下简称“广州瑞安博”）与博济医药科技股份有限公司（以下简称“博济医药”，证券代码：300404）签订了《技术服务（委托）合同》，合同总金额为人民币6,963万元（含税，该合同总额包含2023年双方签署的《化药1类新药AR882胶囊Ⅲ期注册临床试验前期启动协议》约定的项

目启动经费258.7万元，下同）。合同约定广州瑞安博委托博济医药组织开展“AR882胶囊”治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验研究服务。

本合同为公司日常经营合同，无需公司董事会及股东大会审议批准。

二、合同当事人介绍

1、交易对方基本情况：

企业名称：博济医药科技股份有限公司统一社会信用代码：91440101743555883K法定代表人：王廷春注册资本：38,198.9708万元人民币成立时间：2002年09月29日注册地址：广州黄埔区科学城南翔一路62号（二、三、四、五）栋经营范围：医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）;科技中介服务;日用化学产品销售;机械设备销售;办公设备销售;消毒剂销售（不含危险化学品）;第一类医疗器械租赁;第二类医疗器械租赁;机械设备租赁;土地使用权租赁;非居住房地产租赁;租赁服务（不含许可类租赁服务）;住房租赁;医疗设备租赁;办公设备租赁服务;计算机及通讯设备租赁;药物检测仪器制造;专用化学产品制造（不含危险化学品）;日用化学产品制造;医用包装材料制造;会议及展览服务;技术进出口;医疗服务;医疗器械互联网信息服务;药品生产;药品委托生产;药品批发;医护人员防护用品生产（Ⅱ类医疗器械）博济医药与公司不存在关联关系，本次合同签订不构成关联交易。

2、最近三个会计年度与上市公司发生类似交易情况

公司与博济医药在2021年度、2022年度、2023年度交易金额分别为0万元、0万元、673.077万元。主要是支付AR882胶囊食物影响（FE）试验和生物利用度（BA）试验委托研究合同款。

3、履约能力分析

交易对方系依法存续并持续经营的独立法人主体，经营状况良好，具备履行合同的能力。但由于交易对方未提供履约担保措施，因此，存在一定的履约风险。

三、合同主要内容

本次签署的《技术服务（委托）合同》主要内容如下：

1、合同主体

甲方：广州瑞安博医药科技有限公司乙方：博济医药科技股份有限公司

2、合同主要内容：根据行业相关要求和相关规定，甲方委托乙方组织开展“AR882胶囊”治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。

3、合同金额及付款方式：本项目临床研究经费含税总额为人民币6,963万元（大写：陆仟玖佰陆拾叁万元），除2023年双方签署的《化药1类新药AR882胶囊Ⅲ期注册临床试验前期启动协议》约定的项目启动经费258.7万元已支付完毕之外，其余费用执行分期付款方式，甲方根据合同约定的支付节点，通过银行汇款的方式向乙方支付合同约定的临床研究经费。

4、合同签署时间：2024年04月03日

5、合同的生效条件：自双方代表签字盖章之日起生效。

6、违约责任：合同已对各方权利和义务、违约责任、争议的解决方式等作出明确规定。

四、对公司的影响

1、AR882是公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平。AR882克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其药效长达24小时。而且，全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷，可以避免肾毒性, 并有效清除体内尿酸，达到溶解痛风石的目的。若本次合同能顺利实施，将对公司未来经营产生积极影响。

2、本次合同总金额为人民币6,963万元（含税），合同执行分期付款方式，公司根据合同约定的支付节点，通过银行汇款的方式向乙方支付合同约定的临床研究经费，该合同的签署对本年度经营业绩不产生重大影响。

3、本次合同签订不会对公司的业务独立性产生重大影响。

公司将根据该合同后续进展情况及时履行信息披露义务。

五、 合同履行的风险分析

1、本次签署的合同为总金额为人民币6,963万元（含税），执行分期付款方式。本次合同标的“AR882胶囊”为化药1类新药，乙方将根据临床试验相关法律法规及公司要求，按照合同约定的时间和质量标准依法合规完成临床试验的研究工作，但项目有一定的研发难度且执行周期较长，仍有可能存在不可抗力等原因导致合同延期或者提前终止的风险。

2、药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

此外，药品审批上市到实现销售周期长、环节多，同时上市后能否被市场接纳和应用也具有不确定性，可能存在上市后产品销售不及预期的风险。

3、合同已对各方权利和义务、违约责任、争议的解决方式等作出明确规定，但由于交易对方未提供履约担保措施，因此存在一定的履约风险。

敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

六、 合同的审议程序

本合同签订为公司日常经营事项，不涉及关联交易，公司主要业务不存在因履行合同而对当事人形成依赖的情况。

公司依据内部管理制度和相关规则的规定履行了相应的审批程序，无须提交董事会或股东大会审议。

七、备查文件

1、双方签订的《技术服务（委托）合同》。

特此公告。

一品红药业股份有限公司董事会

2024年4月7日