诚达药业：调研活动信息20260609

诚达药业股份有限公司 投资者关系活动记录表

编号:2026-004

投资者关系活动类别 □ √特定对象调研 ?分析师会议

?媒体采访 ?业绩说明会

?新闻发布会 ?路演活动

?现场参观

?其他(请文字说明其他活动内容)

兴业证券乔波耀

参与单位名称及人员姓名

招商证券侯彪

中泰证券杨涛

时间 2026年6月9日10:30-11:30

地点 公司会议室

总经理卢刚

副总经理、董事会秘书杨晓静

上市公司接待人员姓名

证券事务代表吴忠杰

1.公司小核酸业务目前的进展?达到什么量级?

答:目前公司小核酸业务主要为亚磷酰胺单体和GalNAc递送系

统,公司也能提供修饰单体的工艺开发和生产,满足小核酸药物(如

投资者关系活动主要内容

siRNA、ASO)的定制化生产需求。相关产能能满足客户不同阶段、

介绍

不同规模订单的需求。

2.公司目前在做的亚磷酰胺单体的种类有多少,具体价格多少,

与递送系统的价格区别?

答:公司目前开展的亚磷酰胺单体种类有十余种,同时也会根

据市场及客户需要拓展更多种类;不同种类的亚磷酰胺单体价格有

所区别,标准化单体及定制化单体价格也不相同;递送系统的单价

相较单体的单价会更高,但合成单位API的需求数量比亚磷酰胺单体

要低。

3.公司CDMO业务主要从事小分子药物,选择进入小核酸业务的

出发点及契机?

答:小核酸药物中间体是公司CDMO业务的延伸,也是公司的战

略布局方向,经过海外代理推广,公司通过技术合作切入该业务。

小核酸药物具备靶点丰富、成药性高、药效持久等优势,但其合成

工艺复杂、规模化生产难度大、质量控制要求极高,为专业CDMO企

业构筑了强大的技术护城河。

4.在公司感知上,公司能够进入小核酸供应链的主要因素?

答:公司长期以来和众多客户有着较为深入的合作,也是部分

客户小分子业务合格供应商,拥有良好的合作关系。公司的质量体

系拥有中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS以及马来西亚NPRA

等医药监管机构的GMP符合性良好检查记录,并多次通过了欧美客户

及其他机构的质量审计;公司也建立起了基于行业最佳实践的EHS管

理体系,成为制药供应链倡议会员供应商合作伙伴;公司拥有丰富

产业化经验与多功能柔性化生产线,反应设备总容积达141.55万升,

能满足客户的产能需求。基于上述合作基础以及公司在质量管理、

EHS、产能等方面的优势,共同促进了相关业务的合作。

5.公司小分子GLP-1药物中间体目前供应多少个片段?收入体

量及未来的市场份额?

答:公司目前开展的小分子GLP-1药物中间体有多个片段,同时

公司也会结合市场需求及客户需要拓展更多种类;收入及市场情况

请关注公司后续的定期报告。

6.公司如何看待干细胞创新药在心梗、脑梗上的应用,远期规

划?

答:公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚

急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求完成工艺优化研究和3

批工艺验证、质量研究,分析方法验证和质量标准建立,完成货架

式冻存制剂的3批生产和检定;心梗项目完成主要的非临床研究(包

括药理药效,药代和毒理试验研究),为IND申报做准备。公司将积

极推动干细胞项目国内IND申报及临床研究,加快产品上市进程。

关于本次活动是否涉及应 披露重大信息的说明 本次活动不涉及未公开披露的重大信息。

附件清单(如有)

日期 2026年6月9日