华润双鹤：关于控股子公司东营天东制药有限公司肝素钠原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
华润双鹤药业股份有限公司关于控股子公司东营天东制药有限公司肝素钠原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司东营天东制药有限公司(以下简称“天东制药”)肝素钠原料药(以下简称“该原料药”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)下发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号：
2024YS01068)，现将相关情况公告如下：
一、通知书的主要内容
| 化学原料药名称 | 通用名称：肝素钠 英文名/拉丁名：Heparin Sodium |
| 包装规格 | 0.2kg/瓶；0.5kg/瓶；1kg/瓶；2kg/瓶；3kg/瓶；4kg/瓶；5kg/瓶；6kg/瓶；7kg/瓶；8kg/瓶。 |
| 申请事项 | 境内生产化学原料药上市申请 |
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。 |
| 生产企业 | 名称：东营天东制药有限公司 地址：东营市东营区南二路1236号 |
二、药品相关信息
肝素钠(Heparin Sodium)，是一种抗凝血药，用于预防血栓形成和栓塞，如深部静脉血栓、心肌梗死、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等。治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血(DIC)，如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的DIC，但蛇咬伤所致的DIC除外。早期应用可防止纤维蛋白原和其他凝血因子的消耗。也可用于其他体内外抗凝血，如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。天东制药于2023年5月25日向国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)提交该原料药的新工艺的上市申请，于2023年6月1日获得CDE公示登记(登记号：Y20230000421)，并于近期通过CDE技术审评，取得国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在CDE原辅包登记信息平台上显示状态为“A”。截至本公告日，公司针对该原料药累计研发投入为人民币2,110.6万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
目前在CDE原辅包登记信息平台上登记肝素钠原料药的企业共有26家(含天东制药)。
公司尚无法从公开渠道获知该原料药国际国内生产和销售数据。
四、对公司的影响及风险提示
天东制药肝素钠原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。
由于医药产品的行业特点，该原料药的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
华润双鹤药业股份有限公司
董 事 会2025年1月9日