华润双鹤：关于控股子公司浙江新赛科药业有限公司阿齐沙坦原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
华润双鹤药业股份有限公司关于控股子公司浙江新赛科药业有限公司阿齐沙坦原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司浙江新赛科药业有限公司(以下简称“浙江新赛科”)阿齐沙坦原料药(以下简称“该原料药”)收到了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号：2025YS00186)，现将相关情况公告如下：
一、批件主要内容
| 化学原料药名称 | 通用名称：阿齐沙坦 英文名/拉丁名：Azilsartan |
| 包装规格 | 20kg/桶 |
| 申请事项 | 境内生产化学原料药上市申请 |
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。 |
| 生产企业 | 浙江新赛科药业有限公司 |
二、药品相关情况
阿齐沙坦是一款血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类抗高血压药物，用于治疗高血压症。
浙江新赛科于2023年8月15日向国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)提交该原料药的上市申请，于2023年8月22日获得CDE公示登记(登记号：Y20230000779)，并于2025年3月5日通过CDE技术审评，取得国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在CDE原辅包登记信息平台上显示状态为“A”。
截至本公告日，公司针对该原料药累计研发投入为人民币373.24万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
目前在CDE原辅包登记信息平台上登记阿齐沙坦原料药的企业共有13家(含浙江新赛科)。
公司尚无法从公开渠道获知该原料药国际国内的生产和销售数据。
四、对公司的影响及风险提示
浙江新赛科阿齐沙坦原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。
由于医药产品的行业特点，该原料药的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
华润双鹤药业股份有限公司
董 事 会2025年3月7日