人福医药：关于琥珀酸美托洛尔缓释片获得药品注册证书的公告

人福医药集团股份公司关于琥珀酸美托洛尔缓释片获得药品注册证书的公告

人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下：

一、药品名称：琥珀酸美托洛尔缓释片

二、证书编号：2023S01175

三、剂型：片剂

四、规格：以琥珀酸美托洛尔计：47.5mg（主要成分与酒石酸美托洛尔50mg相当）

五、注册分类：化学药品4类

六、申请事项：药品注册（境内生产）

七、药品批准文号：国药准字H20233952

八、药品批准文号有效期：至2028年7月24日

九、上市许可持有人：宜昌人福药业有限责任公司

十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司

十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。宜昌人福于2022年2月向国家药品监督管理局提交了琥珀酸美

托洛尔缓释片47.5mg规格的注册申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为人民币2,600万元。根据米内网数据显示，2022年度琥珀酸美托洛尔缓释片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币32亿元，主要生产厂商为AstraZenecaAB（阿斯利康）等。本次琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg规格获批，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格。该产品进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。宜昌人福将根据市场需求情况，着手安排琥珀酸美托洛尔缓释片的生产上市。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。特此公告。

人福医药集团股份公司董事会二〇二三年八月二日