人福医药：关于盐酸纳布啡注射液获得补充申请批准通知书的公告

人福医药集团股份公司关于盐酸纳布啡注射液获得补充申请批准通知书的公告

人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳布啡注射液新增规格的《药品补充申请批准通知书》。现将批件主要内容公告如下：

一、药品名称：盐酸纳布啡注射液

二、证书编号：2023B05291

三、剂型：注射剂

四、规格：10ml：100mg

五、注册分类：化学药品

六、申请事项：增加规格10ml：100mg

七、药品批准文号：国药准字H20237124

八、药品批准文号有效期：至2028年8月10日

九、上市许可持有人：宜昌人福药业有限责任公司

十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司

十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意本品在原批准2ml：20mg和1ml：10mg基础上增加10ml：100mg规格，核发药品批准文号。工艺信息表、说明书及标签照所附执行，在质量标准中增加相应的规格表述，其余照原批准内容执行。

盐酸纳布啡注射液广泛应用于缓解中至重度疼痛，也可作为复合麻醉时麻醉诱导。宜昌人福的盐酸纳布啡注射液已获批规格为2ml：20mg和1ml：10mg，本次获批新增10ml：100mg规格。宜昌人福于2022年12月向国家药品监督管理局提交了盐酸纳布啡

注射液新增规格的补充申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为人民币400万元。根据米内网数据显示，2022年度盐酸纳布啡注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币8亿元，主要生产厂商为宜昌人福、扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司等。本次盐酸纳布啡注射液新增规格获批后，公司将根据市场需求情况，着手安排生产上市。本次盐酸纳布啡注射液新增规格丰富了公司的产品线，更大地满足了临床需求，有利于公司进一步提升市场竞争力。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会二〇二三年十一月二日