复星医药：关于控股子公司获药品注册申请受理的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司获药品注册申请受理的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

一、概况

上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司、锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的重酒石酸间羟胺注射液（以下简称“该新药”）的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。

二、该新药的基本信息及研究情况

该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品。该新药拟用于（1）防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；（2）辅助性对症治疗由于出血、药物过敏、手术并发症以及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压；

（3）心源性休克或败血症所致的低血压。

截至本公告日，于中国境内（不包括港澳台地区，下同）已获批上市的重酒石酸间羟胺注射液主要包括北京市永康药业有限公司的重酒石酸间羟胺注射液、成都欣捷高新技术开发股份有限公司的思优为

?、天津金耀药业有限公司的重酒石酸间羟胺注射液等。根据IQVIA CHPA最新数据

，2022年，重酒石酸间羟胺注射液于中国境内的销售额约为人民币13.87亿元。

截至2023年7月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币545万元（未经审计）。

由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异。

三、风险提示

该新药在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）通过GMP符合性检查、获得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品具体销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司

董事会二零二三年九月八日