联环药业:关于公司获得《药品注册证书》的公告

查股网  2024-04-09  联环药业(600513)公司公告

江苏联环药业股份有限公司关于公司获得《药品注册证书》的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

江苏联环药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,现将相关情况公告如下:

一、《药品注册证书》主要内容

药品名称依巴斯汀口服溶液
剂型口服溶液剂
规格120ml:120mg
申请事项药品注册(境内生产)
注册分类化学药品3类
处方药/非处方药处方药
受理号CYHS2201240国
证书编号2024S00477
药品批准文号国药准字H20243410
上市许可持有人名称:江苏联环药业股份有限公司 地址:江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号
生产企业名称:南京海纳制药有限公司 地址:南京市江北新区科创大道18号
审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。本品应在药品生产质量管理规范符合性检查通过后方可上市。

二、药品的其他情况

依巴斯汀是第二代H1受体组胺拮抗剂。本品对组胺H1受体的选择性比第一代H1受体拮抗剂更强,是一种选择性强、作用持续时间长的H1受体拮抗剂,适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)、慢性特发性荨麻疹的对症治疗。目前国内依巴斯汀口服溶液的上市厂家仅有1家:湖南九典制药股份有限公司。公司未能从公开渠道获得该产品的销售数据。

2022年8月4日,公司首次递交本品注册申请并获受理,近日公司收到国家药监局核准签发的依巴斯汀口服溶液《药品注册证书》。公司本次依巴斯汀口服溶液按照化药注册3类进行申报,根据国家相关政策,本次获得药品注册证书视同通过一致性评价。

截至目前,公司依巴斯汀口服溶液累计已投入研发费用约为人民币487.11万元(未经审计)。

三、对公司的影响

本次公司获得依巴斯汀口服溶液《药品注册证书》,进一步丰富了公司的产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。鉴于该品种新获药品注册证书,预计不会对公司近期经营业绩产生重大影响。

四、风险提示

公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、生产、销售各环节的质量安全。由于药品的生产、销售易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。

特此公告。

江苏联环药业股份有限公司董事会

2024年4月9日


附件:公告原文