华海药业：关于获得药品注册证书的公告

浙江华海药业股份有限公司关于获得药品注册证书的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的赛洛多辛胶囊的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

药品名称：赛洛多辛胶囊剂型：胶囊剂规格：4mg申请事项：药品注册（境内生产）注册分类：化学药品4类申请人：浙江华海药业股份有限公司药品批准文号：国药准字H20234269审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

二、药品其他相关情况

赛洛多辛胶囊用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。目前国内获得该药品注册批件的厂商有海南万玮制药有限公司、浙江诺得药业有限公司、上海汇伦江苏药业有限公司、昆明积大制药股份有限公司、华润赛科药业有限责任公司等。据米内网数据统计，赛洛多辛胶囊2022年国内市场销售金额约

8,751万元。截至目前，公司在赛洛多辛胶囊国内研发项目上已投入研发费用约人民币1,345万元。

三、对公司的影响

赛洛多辛胶囊获得国家药监局的《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，赛洛多辛胶囊按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用，对公司的经营业绩产生积极的影响。

四、风险提示

公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

浙江华海药业股份有限公司董 事 会

二零二三年十月十八日