华海药业：关于制剂产品注射用培美曲塞二钠获得美国FDA批准文号的公告

浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品注射用培美曲塞二钠获得美国FDA批准文号

的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的注射用培美曲塞二钠的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

1、药物名称：注射用培美曲塞二钠

2、ANDA号：216582

3、剂型：注射剂

4、规格：100mg

5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）

二、药物的其他相关情况

注射用培美曲塞二钠主要用于治疗肺癌化疗药物。注射用培美曲塞二钠由Eli Lilly公司研发，于2004年2月在美国上市。当前，美国境内，注射用培美曲塞二钠主要生产商有Bluepoint、Meitheal、Dr.Reddy等。2022年该药品美国市场销售额约4,911.44万美元（数据来源于IQVIA）。

截至目前，公司在注射用培美曲塞二钠整个研发项目（含国内及美国研发项目）上已投入研发费用约3,100万元人民币。

本次注射用培美曲塞二钠获得批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格，有利于公司不断扩大美国市场销售和强化产品供应链，丰富产品梯

队，提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

浙江华海药业股份有限公司董 事 会

二零二三年十二月十五日