华海药业：关于子公司获得药物临床试验许可的公告

浙江华海药业股份有限公司关于子公司获得药物临床试验许可的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”或“公司”）的控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）及华博生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“华博生物”，系华奥泰的下属全资子公司）、浙江华海生物科技有限公司（以下简称“华海生物”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的HB0028注射液和HB002.1T注射液的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

一、药物基本情况

二、药物的其他相关情况

2024年10月，公司下属子公司华奥泰、华博生物、华海生物向国家药监局提交了HB0028注射液和HB002.1T注射液联合用药的临床试验申请；近日，国家药监局同意HB0028注射液联合HB002.1T注射液联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

HB0028注射液是靶向程序性死亡受体配体1（PD-L1）和转化生长因子-β（TGF-β）的双特异性抗体。HB0028的抗PD-L1部分可通过阻断PD-L1与其受体PD-1和CD80（B7-1）的结合，解除PD-L1/PD-1信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒T淋巴细胞，抑制肿瘤生长；与此同时，HB0028的抗TGF-β部分可与TGF-β结合，解除TGF-β介导的对T细胞和自然杀伤细胞的免疫抑制、调节性T细胞活化、肿瘤血管生长和上皮细胞向间充质细胞转化等促进肿瘤生长和转移的因素。目前HB0028正在临床I期，针对多种实体瘤进行探索。

从市场情况来看，目前尚无PD-L1/TGF-β双抗药物上市。国内进展最快的是江苏恒瑞医药股份有限公司的SHR-1701，已向国家药监局提交上市申请。

截至目前，公司在HB0028注射液项目上已合计投入研发费用约人民币5,313万元。

HB002.1T注射液是用于治疗晚期实体瘤的融合蛋白类新药，以血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR）为靶点，可阻断其生物学活性。HB002.1T为VEGFR1第二个膜外Ig样结构域保留若干侧翼序列直接和IgG1的Fc段融合蛋白，与同靶点上市药物贝伐珠单抗比较，HB002.1T在分子设计、以及临床前药理药效有独特优势，临床Ⅰa期数据表明其有很宽的安全性窗口、较长的半衰期、并初步表明抗肿瘤的积极疗效信号。

从市场情况来看，全球已有数款VEGF靶点的创新药产品上市，其中最知名的是罗氏制药的贝伐珠单抗，于2004年成为第一个临床使用的血管生成抑制剂。

截至目前，公司在HB002.1T注射液项目上已合计投入研发费用约人民币11,916万元。

HB002.1T与HB0028联合，一方面通过阻断VEGF：VEGFR信号阻碍肿瘤生长所必需的新生血管生长和营养供应、促进肿瘤细胞中T淋巴细胞的浸润来阻止或减缓癌症的发展；另一方面PD-L1/TGF-β双特异性抗体可以阻断PD-L1：PD-1、PD-L1：

CD80、TGF-β RII：TGF-β1的信号通路，解除肿瘤微环境的免疫抑制状态，促进肿瘤浸润免疫细胞的增殖，增强肿瘤浸润免疫细胞的杀伤活性。临床前结果表明，HB002.1T联合HB0028对肿瘤的抑制效果优于等剂量的HB002.1T和HB0028单药。目前全球尚无同时靶向VEGF、PD-L1及TGF-β这三条信号通路的药物上市。

三、风险提示

公司将严格按照批件要求开展临床试验。医药产品的研发，包括临床试验以及从注册申报到产业化生产的周期较长，环节较多，存在着技术、审核等多种不确定因素的影响，未来产品的竞争形势也将发生变化。公司将密切关注药品注册申请的实际进展情况，及时履行信息披露义务。

请广大投资者理性投资，注意投资风险。特此公告。

浙江华海药业股份有限公司董 事 会

二零二五年一月三日