东亚药业：关于卢立康唑原料药获得韩国原料药品注册证书的公告

浙江东亚药业股份有限公司关于卢立康唑原料药获得韩国原料药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，浙江东亚药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，现就相关情况公告如下：

一、证书基本信息

企业名称：浙江东亚药业股份有限公司

地址：中国浙江省三门县浦坝港镇沿海工业城

产品名称：卢立康唑

DMF注册号：?289-24-ND

发证机构：韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）

二、药品的相关情况

卢立康唑用于治疗敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染，如足癣、体癣、股癣，也可用于皮肤念珠菌病和花斑癣。据相关数据显示，卢立康唑乳膏2023年度全国医院销售额约为0.24亿元，2023年度全国药店零售销售额约为0.025亿元。

三、对公司的影响及风险提示

公司卢立康唑原料药获得韩国原料药品注册证书，标志着公司卢立康唑原料药获得了在韩国的准入资格，将对公司拓展韩国的医药市场带来积极的影响，从而促进公司卢立康唑原料药在其他海外市场的销售。

由于医药行业的特点，药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇率波动等因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

浙江东亚药业股份有限公司

董事会2025年1月20日