葫芦娃：关于收到药品GMP符合性检查告知书的公告

海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于收到药品GMP符合性检查告知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到海南省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》。现将相关情况公告如下：

一、GMP符合性检查告知书相关信息

1.企业名称：海南葫芦娃药业集团股份有限公司

2.地 址：海口市秀英区安读一路30号

3.检查范围：颗粒剂[颗粒剂车间(M101车间)、颗粒剂生产线]；片剂[口服固体综合制剂车间(M102车间)、片剂生产线]；硬胶囊剂[口服固体综合制剂车间(M102车间)、硬胶囊剂生产线]

4.检查时间：2024年1月23-26日

5.检查结论：符合药品生产质量管理规范要求

二 、对上市公司的影响及风险提示

本次通过GMP符合性检查为公司新建美安智能制造基地相关生产车间和生产线首次通过GMP符合性检查，表明上述生产基地相关生产车间和生产线满足药品GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和生产能力，以满足市场需求。

由于医药产品的行业特点，各类产品的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

海南葫芦娃药业集团股份有限公司董事会

2024年6月4日