诺唯赞:关于自愿披露全资子公司取得医疗器械注册证的公告
南京诺唯赞生物科技股份有限公司关于自愿披露全资子公司取得医疗器械注册证的公告
南京诺唯赞生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司(以下简称“诺唯赞医疗”)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(注册证编号:国械注准20233400490),具体情况如下:
一、获证产品的基本信息
名称 | 注册证编号 | 注册分类 | 注册证 有效期 | 预期用途 |
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法) | 国械注准20233400490 | III类 | 2028年 4月13日 | 用于体外定性检测人血清、血浆和静脉全血中的肺炎支原体IgM抗体 |
肺炎支原体是引起社区获得性肺炎的重要病原体之一,主要引起人上呼吸道、支气管和肺部感染,感染可发生在任何季节,易发于幼儿园、学校等人员密集环境。公司自主研发生产的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法),可检测肺炎支原体急性感染期IgM抗体指标,辅助诊断肺炎支原体感染。
公司上述肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒采用量子点荧光免疫层析法,灵敏度高、结果量化可控,同时搭配公司多种型号的量子点荧光免疫分析仪,可实现样本全自动检测,操作便捷,10分钟出结果,可满足医院急诊科、儿科、呼吸科、发热门诊、检验科等应用场景的快速筛查需求。
二、对公司的影响及风险提示
上述获证产品是公司呼吸道病原体快检综合解决方案系列产品之一,该产品的获批丰富了公司呼吸道检测系列产品指标,有助于提升公司在相关领域的竞争力,短期内对公司的经营业绩影响较小,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
董事会2023年4月19日
附件:公告原文