赛诺医疗：中信证券股份有限公司关于赛诺医疗科学技术股份有限公司2022年度持续督导跟踪报告

中信证券股份有限公司关于赛诺医疗科学技术股份有限公司

2022年度持续督导跟踪报告中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”或“保荐机构”）作为赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称“赛诺医疗”或“公司”）首次公开发行股票并在科创板上市项目的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年12月修订）》等相关规定，负责赛诺医疗上市后的持续督导工作，并出具本持续督导年度跟踪报告。

一、持续督导工作情况

持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违规事项公开发表声明，应于披露前向上海证券交易所报告，并经上海证券交易所审核后在指定媒体上公告

二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况在本持续督导期间，保荐机构和保荐人未发现赛诺医疗存在重大问题。

三、重大风险事项

在本持续督导期间，公司主要的风险事项如下：

（一）尚未盈利的风险

公司于2019年10月30日在上海证券交易所科创板上市，公司上市前已实现盈利。公司上市后，2019年及2020年均为盈利。受冠脉支架带量集采等因素

叠加影响，2021年公司由盈利转为亏损，2022年度公司持续亏损。

（二）业绩大幅下滑或亏损的风险

由于国家冠脉支架带量集中采购政策的出台和落地实施，国产冠脉支架价格大幅下降。2020年10月，因产品公司未在在国家组织首轮冠脉支架集中带量采购范围内，故未参与首轮集采，受此影响，公司2021-2022年度冠脉支架收入大幅下降。2022年，国家组织冠脉支架集中带量采购协议期满后接续采购，公司两款品质优越的新款HT系列支架HT Supreme、HT Infinity分别以 779元、839元的价格中选A组及B组。尽管公司在本轮冠脉支架接续采购中入选，且首年（2023年）签约量是公司HT Supreme产品2022年销量的3倍（HT Infinity产品2022年未上市），但集采常态化背景下，若公司参与集采的产品在价格下降的情况下不能实现销量的有效放量，可能会导致公司营业收入增长不及预期，单位生产成本偏高以及毛利率下降等风险。

此外，受公司在研产品的持续研发，以及公司在研产品商业化加速等因素的影响，公司研发费用、销售费用可能进一步增加，叠加上述营业收入可能不达预期等风险，公司仍存在大幅下滑或持续亏损的风险。

（二）核心竞争力风险

公司核心竞争力风险主要集中在：

1、新产品研发失败或注册延迟的风险

由于公司所在领域的新产品技术壁垒相对较高，研发投入较大，在全球同行业不断增加本领域研发投入的大背景下，公司受研发能力、研发条件等不确定因素的限制，可能导致公司不能按计划开发出新产品，或者由于研发过程中的不确定因素而导致技术开发失败或在研项目无法产业化，从而影响公司营业收入和盈利能力的成长步伐，给公司的经营带来风险。

由于公司产品多为 III 类高风险医疗器械产品，产品技术含量、临床应用风险均较高，各国监管部门可能会不断提高产品审评及监管要求，使得新产品的审批周期有所延长，间接导致公司新产品推迟上市时间，甚至不能取得注册或上市许可文件。

2、科技人才流失的风险

公司所处行业为多学科交叉、技术创新型行业，拥有稳定高素质的科技人才队伍对公司的发展至关重要。公司过往发展过程中已拥有一批技术创新能力强、研发经验丰富、多领域交叉覆盖广的复合型科技人才队伍，如果公司将来不能提供具备市场竞争力的薪酬福利待遇、工作环境及 人才发展计划，可能会造成一定比例的人才流失，对公司持续经营能力造成不利影响。

3、重要专利和技术被侵犯的风险

截止本报告签署日，公司申请的专利尚未出现第三方的侵权行为。但是，如果出现任何侵犯公司专利的情形或公司董事、高级管理人员及研发人员发生泄露机密信息的行为，可能会对公司 的发展造成不利影响。

（三）经营风险

1、集采政策带来的风险

随着国家冠脉支架集采、各地冠脉球囊集采的陆续开展，各经营厂家均受到不同程度的影响。公司新款HT系列支架HT Supreme、HT Infinity于在新一轮冠脉支架带量集采接续采购中分别以 779元、839元的价格在本轮接续采购中在A组及B组中标，公司冠脉支架产品价格进一步下降。除冠脉产品集采外，随着河南省公立医疗机构医用耗材采购联盟对神经介入产品集采工作的开展，公司神经介入产品也可能受到未来全国各省市自治区逐步开展集采导致的销售价格下降。公司冠脉及部分神经介入产品存在国家及各省市实施集采政策导致的价格下降，单位成本相对较高，毛利率下降等风险，进而导致公司盈利能力下降。

2、市场竞争风险

目前，中国心脑血管介入器械市场存在着不同程度的竞争。冠脉介入领域，多家境内外优质企业同台竞争，竞争程度相对较高。随着医保改革举措的不断加强，大型医药流通企业对流通环节原有经销商体系整合力度的不断加大，医用高值耗材流通各环节企业都将面临一定的行业整合影响。若公司不能有效应对集采、降价等因素带来的影响，维持或提高产品综合市场竞争力，公司将面临议价能力、市场份额及盈利能力下降的风险。

神经介入领域，国内神经介入医疗器械市场目前仍由外资占据主导地位，近

年来国内不断涌现出一批优秀的神经介入医疗器械企业，神经介入市场竞争日趋激烈，主要集中在技术和取证门槛相对较低的通路导管，弹簧圈，球囊扩张导管等管线，同质化较为严重，具备解决临床痛点的优质产品和综合治疗解决方案是差异化竞争的护城河。公司在颅内狭窄缺血领域布局较早，并具有一定的先发优势，但若不能尽快丰富神经介入各领域产品线，并持续推出具有创新性、差异化的产品，公司将面临竞争优势被削弱、市场份额及盈利能力下降的风险。

3、新品上市存在不确定性的风险

公司产品为高风险医疗器械产品，产品设计开发、临床验证及上市批准等环节均受到严格监 管。公司新产品研发及获批上市存在不确定性风险。若新产品研发不及预期，可能会导致研发进度被延迟或无法实现商业化，产品前期研发资金投入将无法为公司带来收入和现金流，对公司正常经营带来不利影响。

4、重要原材料的供应风险

公司介入产品所需原材料科技含量高、质量标准较为严格，且公司支架生产所需的金属管材、海波管等主要原材料厂商在全球范围内数量有限。若公司在商业条款上未能与相关供应商在达成一致，或受到国际政治、自然灾害、国际贸易争端等不确定性因素影响，导致公司原材料供应中断，将会对公司生产经营产生不利影响。

5、公司冠脉产品盈利能力下降的风险

受冠脉支架及球囊产品实施集采政策影响，公司冠脉产品价格存在一定幅度的下降。尽管公司通过精益生产、智能制造等方式持续提高生产效率，缩减生产成本，但若公司参与集采产品未达预期销量，将无法有效降低公司单位产品成本，导致公司冠脉产品盈利能力进一步下降。

6、产品研发失败或无法产业化及不能达到预期市场销售目标的风险

介入性医疗器械新产品技术壁垒相对较高，所需研发投入较大，在全球同行业不断增加本领域研发投入的大背景下，公司受研发能力、研发条件等不确定因素的限制，可能导致公司不能按照计划开发出新产品，或者由于研发过程中的不确定因素而导致技术开发失败或在研项目无法产业化以及产业化后无法达到预

期销售目标，公司产品存在新产品研发失败或无法产业化及不能达到预期市场销售目标的风险。

7、公司新产品上市后无法形成有效销售形成的减值风险

公司主要产品在国家执行集采政策等因素影响下，若不能形成有效销售，则面临开发支出及无形资产中与产品相关项目出现减值的风险。

8、持续亏损的风险

受国家组织实施冠脉支架集中带量采购以及研发费用和无形资产摊销大幅增加等因素的叠加影响，2022年度，公司业绩持续亏损。2023年度，尽管公司冠脉产品均已参加国家及各省市的集采并入围，但公司仍然可能受到上述因素的影响，存在持续亏损的风险。

（四）财务风险

1、应收账款无法收回风险

截至报告期末，公司存在少量长账龄应收账款，若不能及时催收，可能对公司财务状况和生产经营产生一定的不利影响。

2、营运资金不足的风险

2022年公司业绩持续亏损，从而导致报告期内经营活动产生的现金流量净额为负数，若公司经营活动产生的现金流量净额持续为负或波动较大，将会给公司运营管理带来一定的压力，从而对公司财务状况及经营业绩构成不利影响。

（五）行业风险

近年来，随着国家进一步深化药品耗材领域改革，相关部门陆续在行业标准、招投标、集中采购、流通体系等方面出台法规和政策，包括两票制、高值医用耗材集中采购、DRGs 付费政策等，对行业企业的销售模式、产品创新及未来发展战略均产生深远影响。

公司始终密切关注相关政策变化方向，及时调整自身经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，若公司未能及时关注相关变化并

及时制定应对措施，将存在对公司的经营业绩产生不利影响的风险。

（六）宏观环境风险

公司在法国、日本、美国、荷兰等地设立了境外子公司以开展临床试验或为后续海外销售提前布局，并已在爱尔兰等欧洲国家实现商业植入。随着全球政治形势日趋紧张，各种矛盾与冲突时有发生，贸易摩擦和技术保护逐步升级，公司作为中国企业有可能在前述国家和地区在税收、销售和研发等方面遭遇不公平待遇，进而对公司的经营业绩造成不利影响。随着公司海外业务规模的扩大，外币结算金额将会增加，若人民币汇率发生较大变化，公司将面临外币汇率波动风险。

四、重大违规事项

2022年度，公司不存在重大违规事项。

五、主要财务指标的变动原因及合理性

2022年，公司主要财务数据及指标如下所示：

单位：元

报告期内，公司实现营业总收入192,854,227.69元，较上年同期下降0.77%，主要系：

1)本报告期冠脉支架产品虽然仍在集采之外，但销量较上年同期大幅增长，加之冠脉球囊产品销量大幅增长，致使报告期内冠脉介入业务收入同比增长

17.95%；

2）颅内球囊产品销量继续保持平稳增长，但由于促销政策的影响，产品售价下降，加之新产品颅内药物洗脱支架系统NOVA受到手术量下降及四季度生产不连续等因素导致的进院速度延迟等因素影响，报告期内公司神经业务收入同比下降14.74%。

报告期内，公司实现归属于母公司所有者的净利润-162,381,785.82元，较上年同期下降24.18%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-165,309,878.82元，较上年同期下降22.90%。 主要系本报告期虽然产品销量增长，但公司实际产能利用率仍处于较低水平，产品规模效应未能体现，同时产品单价同比大幅下降，导致产品毛利率同比下降，并叠加管理费用和研发费用同比增长等因素综合影响所致。

报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额为-111,312,741.89元,较上年同期下降85.11%，主要系营业收入连续两年下降及客户付款延迟导致收款减少所致。

2022年，公司主要财务指标如下所示：

基本每股收益及稀释后每股收益均为-0.40元/股，较上年同期下降25.00%，

主要系净利润大幅下降影响所致。

扣除非经常性损益后的基本每股收益为-0.40元/股，较上年同期下降21.21%，主要系净利润大幅下降及非经常损益减少共同影响所致。

研发投入占营业收入比例为107.51%，较上年增加12.14个百分点。由于研发项目增加及部分研发项目进入关键里程碑，其材料、人工成本、折旧、动物实验费及技术服务费等增加，导致研发费用同比小幅增长影响所致。

六、核心竞争力的变化情况

（一）核心竞争力分析

1、新产品研发及持续创新优势

公司聚焦心血管、脑血管及结构性心脏病介入治疗领域，面向世界科技前沿，立足实现关键技术和产品的突破。经过多年的潜心研发，公司已在全球范围内建立完整自主的核心技术体系，在产品设计、工艺开发、产品实现、工业自动化与智能化等方面拥有多项核心技术。公司坚持研发驱动发展策略，通过持续、高强度的研发投入，已逐步形成梯队式的研发产品管线储备，为公司业务持续增长提供了强有力的支撑。公司产品研发以市场需求为导向，以国际先进水平为标准，基于全面质量管理的理念，实施多项目并行的矩阵式双核管理模式。公司的支架设计及制造工艺平台、自动化、智能化制造平台以及其他多项核心技术为公司产品的快速开发和持续创新奠定了有利基础。

公司高度重视研发团队的建设，通过外部引进和自主培养等多种方式不断扩大优质研发人才储备，目前已建立了一支拥有丰富研发经验、创新能力强劲、专业构成多元的介入医疗器械专业技术人才梯队。截至报告期末，公司拥有天津、苏州两大研发中心及多个海外研发支持团队，多层次、多学科、多领域交叉的梯队式研发力量，为公司快速持续的研发创新提供了有利保障。

2、产品布局完善及品类多样化优势

赛诺医疗长期专注于心、脑血管及结构性心脏病等介入重点领域医疗器械的研发、生产和销售，结合医生及患者的不断增长的临床需求，持续开发符合病患

需求的创新医疗器械产品。经过多年积累和潜心布局，公司在心、脑血管及结构性心脏病方面已经形成较为完善的产品布局，产品品类丰富。神经介入方面，公司产品覆盖急性缺血类产品、狭窄缺血类产品、出血类产品及通路类产品。冠脉介入方面，公司产品覆盖冠脉治疗类、冠脉开通类以及冠脉通路类产品。截至年度报告披露日，公司在售产品覆盖冠脉及神经两大领域6大品类共19款产品，逐步实现了差异化的产品组合，打破了公司上市之初严重依赖单一产品的局面，提高了公司抗风险能力和核心竞争力。

3、成熟的质量管理体系

公司坚持以高标准确保产品质量，严格按照《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《医疗器械质量管理体系》《医疗器械生产质量管理规范》等的要求建立并完善公司医疗器械质量管理体系，并在研发、临床与注册、采购、生产、销售和售后服务等各个环节引入风险管理，制定严格的产品风险管理程序，并在质量控制上投入大量资源监管产品质量，对原材料、过程产品、半成品等进行了多道工序的检验，从而确保产品质量的一致性。

4、平台化生产能力

公司自主开发了系列特种自动化工艺设备，拥有超过25,000平方米的研发和生产场地，其中包括9,000平方米的万级净化生产车间，生产基地均按照国际医疗器械标准规范运行。经过多年发展，公司建立了完整的包含心脑血管支架系统在内的血管介入医疗器械制造工艺平台，覆盖球囊吹塑、激光焊接、支架激光切割、酸洗抛光、支架装载等全部工艺环节，拥有完整的球囊导管输送器、金属支架切割抛光以及支架药物涂层的生产能力，先后被评为“天津市重点实验室”和“天津市企业技术中心”。

5、人才及国际化优势

公司十分重视人才队伍的建设和培养，经过多年发展，已形成一支行业经验丰富且具有国际化视野的稳定管理团队，建立了多层次、多学科、多领域交叉的研发团队，以及业务能力强、专业素质高、极具凝聚力和战斗力的销售团队。

近年来，公司不断引进各类高端人才和特种专业技术人才，各学科博士人才

9人，其中公司董事长孙箭华先生入选国家级人才计划和中国科技部、天津市政府“京津冀生物医药产业化示范区创业领军人才”；李中华博士入选上海市人才计划和上海市特聘专家，现担任8个国际期刊评委，6个国际生物医学与机械协会资深会员；Christophe Bureau博士是公司电子接枝涂层技术的发明人，是300多项专利的拥有者。此外，公司的生产、质量、市场营销、财务、人力等部门的主要管理人员多拥有跨国企业的从业经验。

（二）报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

2020年10月16日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织冠脉支架集中带量采购文件(GH-HD2020-1)》，明确首次冠脉支架带量采购品种范围为获得中华人民共和国医疗器械注册证的上市冠状动脉药物洗脱支架系统，材质为钴铬合金或铂铬合金，载药种类为雷帕霉素及其衍生物，该文件同时明确了本次带量采购的周期为2年。8家企业的10款冠脉支架产品在本次冠脉支架集中带量采购中中标，并于2021年1月起执行。根据公布的冠脉支架集中带量采购中选结果及相关国家级媒体的报道，中选冠脉支架的采购价格较2019年平均降幅超过92%，平均价格为700元左右，虽然本公司支架产品未在首轮带量集采范围内，但上述集中带量采购结果对公司冠脉支架的销售量及销售价格均产生较大影响。

2022年11月，《国家组织冠脉支架集中带量采购协议期满后接续采购公告（第2号）》发布，公司新款HT系列支架HT Supreme、HT Infinity分别以 779元、839元的价格在本轮接续采购中在A组及B组中标，公司冠脉支架产品销售价格较前一年度进一步下降。

尽管公司在本轮冠脉支架接续采购中入选，且首年（2023年）签约量是公司HT系列产品2022年销量的3倍（HT Infinity产品2022年未上市），但在集采常态化背景下，如参与集采产品不能有效放量，公司仍存在营业收入增长不及预期，毛利率下降等风险。

上述冠脉支架集中带量采购政策的实施，对公司研发和技术创新提出了更高的要求和挑战。但并未对公司研发及产品创新等其他方面的核心竞争力产生不利

影响。为有效应对上述冠脉支架带量集中采购可能对公司冠脉支架业务收入及毛利等造成的影响，公司持续研发和创新，丰富产品管线，加快新产品上市速度和新产品推广和营销力度，保证公司各项业务长期稳定发展。

七、核心技术与研发进展

（一）核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

公司聚焦的心血管、脑血管、结构性心脏病三大介入医疗领域，具有患者基数大，器械研制难，手术费用高等特征。自成立以来，公司面向世界科学前沿，长期致力于介入治疗领域前沿技术研发，并发展出系统性的治疗理念及原创设计。经过十余年的不断积累，赛诺医疗已掌握多项介入治疗核心关键技术，通过打造多个自主研发及生产平台，不断夯实公司核心竞争力，打造激烈竞争中公司独有的技术优势。报告期内，公司核心技术情况具体如下：

（二）报告期内获得的研发成果

2022年度公司继续坚持高比例研发投入，全年累计研发投入（含资本化和费用化）2.07亿元，较上同期增长11.86%。研发投入总额占2022年营业收入的

107.51%，较上年同期增加12.14个百分点。经过多年研究，公司已在不同领域具备多项关键技术，在冠脉、神经和结构性心脏病三大介入重点领域领域有19

款在售产品，公司多项研发产品取得关键进展。报告期内，公司坚持新产品、新技术的持续研发，重视研发队伍的建设，全年新申请发明专利9项，获得发明专利14项；全年新申请其他各类知识产权13项，新增其他各类知识产权23项，并获得“2022年国家知识产权优势企业”殊荣。截至报告期末，公司在全球范围内拥有185项发明专利授权和独占许可，多项发明专利申请中。报告期内，公司产品临床研究结果发表在国际核心期刊各类论文4篇，公司产品临床研究结果发表在国内国际核心期刊发表论文数量累计达到31篇（其中，国际核心期刊发表18篇）。截至报告期末，公司共承担国家级、省级科研项目7项，包括“十三五”国家重点研发计划课题等。

截至本报告披露日，公司于报告期及2023年一季度，公司取得国内《医疗器械注册证》11张，取得美国FDA（510k）认证2个，获得全球范围内其他各国产品注册证6张，在售产品已由公司上市之初单纯的冠脉产品，拓展为如今覆盖冠脉介入，神经介入多品线的19款产品。2022年，我们坚持创新，实现核心技术阶段性突破，三个主要平台技术（全新雷帕药物球囊输送技术，镁合金全降解技术，及二尖瓣置换技术）获得重要阶段性成果。

冠脉介入方面，HT Infinity 药物洗脱支架系统、全新一代非顺应性球囊扩张导管、冠脉球囊扩张导管、延长导管，于报告期内获得中国药监局批准上市。棘突球囊完成临床入组，预计2023年中期获批上市。全球首款“愈合导向”冠脉药物洗脱支架HT Supreme进入美国FDA实质性审查阶段，全新一代非顺应性球囊扩张导管成为首款在美国获得FDA（510k）认证的产品，美日市场的商业化布局进入倒计时。

神经介入方面，公司在售NOVA颅内药物洗脱支架临床结果在全球顶级期刊《JAMA Neurology》发表；获得《2022症状性颅内动脉粥样硬化狭窄血管内治疗中国专家共识》的推荐；并入选中国医学科学院生物医学工程与信息领域2021年度重要医学进展，体现了国际同行对中国制造的认可，也显示了颅内药

物洗脱支架这一发展方向的潜力。负压吸引泵和压力延长管，两款赛诺神畅独立运营后上市的自主研发产品，已于报告期内正式获得中国药监局的批准上市。公司“深耕缺血、抢占通路、创新出血”初见成效。此外，公司神经领域两款重磅产品取得报告期内取得重大突破，全球首款自膨药物支架进入临床阶段，并于2023年2月完成临床入组，获得主要研究者的肯定；涂层密网支架完成临床前评估准备，2023年一季度已经进入临床入组阶段。上述两款神经介入重磅产品计划于2023年提交创新通道审批。结构性心脏病方面，拥有完整全球知识产权布局的“Accufit介入二尖瓣膜置换系统”的产品在动物验证阶段获得里程碑突破。目前试验中的动物术后心功能快速恢复正常，正常生存已超过5个月。报告期内获得的知识产权列表：

（三）研发投入情况表

单位：元

报告期内，公司费用化研发投入为152,797,495.04元，较上年同期增长2.59%，主要系研发项目增加及部分研发项目进入关键里程碑，其材料、人工成本、折旧、动物实验费及技术服务费等增加，导致研发费用同比小幅增长所致。报告期内，公司资本化研发投入为54,541,520.82元，较上年同期增长47.71%，主要系颅内抽吸导管、颅内自膨药物支架、棘突球囊等研发项目进入关键里程碑，临床试验费用增加所致。综上两项因素共同影响，研发投入总额较上年同期增长11.86%。

（四）在研项目情况

八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）不适用

九、募集资金的使用情况及是否合规

（一）募集资金使用情况

截至2022年12月31日止，公司募集资金专户的存储情况如下：

单位：元

注1：公司“高端介入治疗器械扩能升级项目”账户初始存放余额144,307,600.00 元，经公司董事会及股东大会批准，公司“高端介入治疗器械扩能升级项目”于2022 年 5 月 20 日终止，剩余募集资金（含利息）永久补充流动资金。该项目终止后剩余募集资金 88,934,705.80 元，用于永久补充流动资金，已于 2022 年 5 月 27 日转至公司基本户用于永久补充流动资金。该账户当日余额为 0 元。 2022 年 6 月截止到 2022 年 9 月 12 日该账户销户，该项目募集资金专户结余募集资金 273,949.83元，主要为利息收入余额，一次性转入公司基本户，永久补充流动资金，用于日常生产经营活动。

注2：公司“研发中心建设项目”账户初始存放余额 22,675,800 元，截止到2022 年 9 月21 日该项目募集资金专户结余募集资金 1,811.75 元，主要为利息收入余额，一次性转入公司基本户，永久补充流动资金，用于日常生产经营活动。

注3：公司“补充流动资金项目”账户初始存放余额 100,000,000.00 元，截止

到 2022 年 9 月 23 日该项目账户结余募集资金 5,289.19元，主要为利息收入余额，一次性转入公司基本户，永久补充流动资金，用于日常生产经营活动。

（二）募集资金是否合规

公司本年度募集资金存放和使用符合合《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司监管指引第2号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022年修订）》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》《上海证券交易所股票上市规则（2023年2月修订）》《科创板上市公司持续监管办法（试行）》等有关法律、法规和规定的要求，对募集资金进行了专户存放和专项使用，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情形，不存在违规使用募集资金的情形。

十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况

十一、本所或者保荐机构认为应当发表意见的其他事项截至本持续督导跟踪报告出具之日，不存在保荐机构认为应当发表意见的其他事项。

（以下无正文）

（本页无正文，为《中信证券股份有限公司关于赛诺医疗科学技术股份有限公司2022年度持续督导跟踪报告》之签署页）

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