赛诺医疗：关于公司冠脉产品在摩洛哥获得注册证的自愿性披露公告

赛诺医疗科学技术股份有限公司关于公司冠脉产品在摩洛哥获得注册证的自愿性披露公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称“赛诺医疗”或“公司”）于2024年向摩洛哥药物和药品部门(以下简称“DMP”)递交了公司SC HONKYTONK

TM

冠脉球囊扩张导管的注册申报资料。公司于近日收到通知，公司SC HONKYTONK

TM

冠脉球囊扩张导管的注册申报资料获得DMP的批准。现将相关情况公告如下：

一、注册证内容

证书编号：30954/2024/12268-2024/DM/DPS/DMP/18产品名称：SC HONKYTONK

TM

冠脉球囊扩张导管结构及组成：冠脉球囊扩张导管为快速交换型（Rx型）球囊扩张导管。主要由TIP头、球囊保护鞘、球囊、球囊内管、球囊外管、金属导管组成，球囊内有铂铱合金显影环。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期3年。适用范围：该产品适用于对冠状动脉的狭窄节段或搭桥狭窄部位进行球囊导管扩张，以改善心肌灌注。

二、医疗器械基本情况

本次获得DMP注册证的SC HONKYTONK

TM 冠脉球囊扩张导管，可用于狭窄病变的扩张，也可用作PCI支架植入前的预扩张。极小的导入外径使产品与导丝更贴合；柔软的球囊材料和三翼折叠技术使产品具有良好的柔顺性和再通过性；较小的外管外径，提高球囊对吻性能，可实现全规格对吻。该产品已于2022年12月14日获得中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，并于2023年及2024年分别获得了美国FDA认证（510(k)）、泰国、中国台湾、印度、乌兹别克斯

坦、巴基斯坦、韩国、白俄罗斯和中国香港等的《医疗器械注册证》。2024年10月，该产品获得摩洛哥注册证。

三、对公司的影响及风险提示

本次公司产品在摩洛哥获得注册证，是公司冠脉业务在海外拓展的重要组成部分，将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用。上述产品在摩洛哥上市后，其市场销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化、以及汇率波动等不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。

特此公告。

赛诺医疗科学技术股份有限公司董事会2024年10月24日