博瑞医药：2026年6月24日投资者调研报告
博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2026-003投资者关系活动类别
■特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观 □其他
参与单位名称 国泰海通、惠璞投资、金晨碧云、速富资产、天襄资本、湘财证券时间2026年6月24日地点 现场交流接待人员姓名 证券部 李加宁
投资者关系活动主要内容介绍
| 二、问答环节 |
为进一步完善公司治理结构，公司将尽快完成相关人员的聘任工作，并就聘任事项及时履行信息披露义务。2026年6月25日，公司披露《关于聘任财务总监、补选董事会非独立董事及调整董事会专门委员会委员的公告》（公告编号：2026-052），聘任詹春雷先生为公司财务总监，补选谢道生先生为公司第四届董事会非独立董事。关于实控人取保候审案件目前处于调查阶段，该事项不涉及公司股票。公司将持续关注该事项进展，并严格按照有关法律法规规定和要求及时履行信息披露义务。目前公司生产经营运作正常，各项工作有序开展。
| 、 |
BGM0504
III
| 期进展及 |
BD
截至公司港股招股说明书披露日，BGM0504注射液用于2型糖尿病的III期临床试验正在推进，在单一疗法和附加疗法两项III期临床试验成功完成后，预期将于2026年第四季度向国家药监局提交NDA；印尼针对
T2DM的临床试验已经进入III期，预计2027年下半年完成III期临床试验。
2026年6月12日，公司披露BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。关于BD情况，国内方面公司已与华润三九签约；海外方面，根据公司2025年年报披露，BGM0504注射液(美国)预计总投资金额为21亿元
环境等因素，审慎评估后续推进方式。BD谈判涉及商业敏感信息，公司
| 将严格依照相关法律法规及时履行信息披露义务。目前公司不存在应披露 |
未披露事项。
公司创新药端重点布局在代谢疾病领域，聚焦GLP-1/GIP双靶点、口服多肽制剂等方向，坚持差异化创新，开发具有临床价值的创新产品。2026年6月12日公司披露《关于BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获得受理的公告》（公告编号：2026-048），BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。截至港股招股书披露日，国内BGM0504注射液降糖适应症在国内处于临床III期阶段；美国BGM0504注射液的桥接研究已完成，正就减重适应症III期临床试验的计划与FDA保持沟通；印尼针对降糖适应症的临床试验已经进入III期，预计2027年下半年完成3期临床试验；口服BGM0504片剂减重适应症在中国和美国开展的一期临床试验正面结果，其支持BGM0504片剂作为一种潜在的每日一次口服肥胖/超重治疗药物推进至2期临床研究；BGM1812注射液两项产品的减重适应症同步在中美开展一期临床研究，预计于2026年第三季度完成；BGM1812片剂、BGM2102注射液、BGM2101注射液、BGM1962、BGM2618注射液处于临床前研究阶段；ALK7靶向siRNA项目处于PCC（临床前候选化合物）阶段。创新药研发具有不确定性，管线推进可能受
技术、资金、监管等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
2026年5月19日，公司披露《关于重新向香港联合交易所有限公司递交H股发行及上市的申请并刊发申请资料的公告》（公告编号：2026-041），相关事项进展请关注公司公告，公司将严格按照有关法律法规规定和要求及时履行信息披露义务。
| 、关于研发投入与财务压力 |
公司坚持“研发驱动”战略，聚焦核心创新药管线研发，重点在代谢
组合领域构建具有国际竞争力的产品线。公司将持续统筹研发投入与经营效益，聚焦核心产品商业化落地，稳步推动公司长期价值释放。附件清单（如有）
无本记录上传日期
2026年6月25日