百奥泰：自愿披露关于托珠单抗注射液(施瑞立)获得药品注册证书的公告

百奥泰生物制药股份有限公司自愿披露关于托珠单抗注射液（施瑞立?）

获得药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”或“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于托珠单抗注射液（商品名称：施瑞立

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）的《药品注册证书》（证书编号：2024S00472）。该药品获批新规格：200mg/10mL。

一、 《药品注册证书》基本情况

药品名称：托珠单抗注射液商品名称：施瑞立

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剂型：注射剂规格：200mg/10mL注册分类：治疗用生物制品药品注册标准编号：YHS00162024药品批准文号：国药准字S20240009上市许可持有人：百奥泰生物制药股份有限公司审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书，生产工艺、质量标准、说明书及标签按所附执行。

二、 药品相关情况

施瑞立

?（BAT1806）是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的托珠单抗注射液。施瑞立

?是一款靶向白介素-6受体（IL-6R）的重组人源化单克隆抗体，可与可溶性和膜结合型IL-6 受体（sIL-6R和mIL-6R）特异性结合，并抑制由sIL-6R或mIL-6R介导的信号传导。截至本公告发布日，公司托珠单抗注射液已获国家药监局批准上市，中国注册商品名称为施瑞立

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（规格：80mg/4mL、200mg/10mL、400mg/20mL），适应症包括：类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎、细胞因子释放综合征；于2023年9月获美国FDA批准上市，美国商品名称为TOFIDENCE（规格：80mg/4mL、200mg/10mL、400mg/20mL），适应症包括：中到重度类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、全身型幼年特发性关节炎；于2022年9月收到欧洲EMA上市许可申请获得受理的通知。

公司与Biogen International GmbH于2021年4月签署授权许可与商业化协议，将公司的托珠单抗注射液（美国商品名称：TOFIDENCE）在除中国地区（包括中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区）以外的全球市场的独占的产品权益有偿许可给Biogen International GmbH。

三、 风险提示

本次《药品注册证书》的获得是对施瑞立

?规格的进一步补充，将有利于发挥该药品未来市场销售和市场竞争的潜力。公司上述药品批件的取得短期内不会对公司的财务状况、经营业绩构成重大影响。截至本公告发布日，国内已获批上市的托珠单抗药物共计3种，已上市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势，施瑞立

?可能在未来面临激烈的市场竞争。

考虑到医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

百奥泰生物制药股份有限公司董事会

2024年4月4日