康希诺：自愿披露关于重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册为香港药剂制品的公告

康希诺生物股份公司自愿披露关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）

注册为香港药剂制品的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

一、概述

康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（以下简称“腺病毒载体新冠疫苗”）于近日获得香港药剂业及毒药管理局的注册证明书，正式注册为香港药剂制品。

二、对公司影响

此次批准依据《药剂业及毒药条例》（香港法例第138章），公司的腺病毒载体新冠疫苗正式注册为香港药剂制品后，非局限于紧急使用，有接种意愿的个人可凭医生处方于香港的医疗机构或诊所接种。若后续形成销售订单，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。

三、风险提示

截至目前，国内外已有多款新冠疫苗产品获批上市、附条件上市及紧急使用，新冠疫苗的市场销售面临激烈的竞争态势，并同时受国内外新冠病毒流行的发展变化、新冠疫苗接种率及免疫策略等多种因素影响。

敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》、《上海证券报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。

特此公告。

康希诺生物股份公司董事会

2023年5月10日