迪哲医药：自愿披露关于舒沃哲一线治疗EGFR20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌的最新临床研究结果在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会报告的公告

迪哲（江苏）医药股份有限公司自愿披露关于舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变

型晚期非小细胞肺癌的最新临床研究结果在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会报告的公告

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会公布舒沃哲

?（通用名：舒沃替尼片）一线单药治疗EGFR20号外显子插入（EGFR Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性汇总分析的最新数据。舒沃哲

?一线单药治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC确认的客观缓解率（ORR）达78.6%，其中300mg组中位无进展生存期（mPFS）为12.4个月。

一、舒沃哲

?一线单药治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的最新数据

舒沃哲

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是首款针对EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的国创新药，首个适应症已在国内通过优先审评获批上市，用于治疗含铂化疗进展或不耐受的EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC。此次ESMO大会上，公司公布了舒沃哲

?一线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的疗效和安全性汇总分析的最新数据。汇总分析研究纳入舒沃哲

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全球多中心I/II期研究“悟空1”（WU-KONG1）和中国研究者发起的II期研究“悟空15”（WU-KONG15）中的EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC初治患者。截至2023年9月15日，28例患者纳入疗效分析，57例患者纳入安全性分析。研究者评估结果显示，100%患者靶病灶出现了肿瘤缩小，舒沃哲

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一线单药治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC经确认的客观缓解率（ORR）达78.6%，

其中300mg组中位无进展生存期（mPFS）为12.4个月。舒沃哲

?单药展现出强效持久的抗肿瘤活性，且针对多种EGFR Exon20ins突变亚型患者，均表现出良好的抗肿瘤活性，同类最佳潜力凸显。此外，舒沃哲

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耐受性良好，整体安全性与既往二/后线报道一致，并与传统EGFR-TKI类似。

二、风险提示

由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研发到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素，舒沃哲

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的后续生产和销售情况可能受到政策环境、市场竞争等多种因素的影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

公司将严格按照有关规定对项目后续进展及时履行信息披露义务。有关公司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》《中国证券报》《证券日报》刊登的公告为准。

特此公告。

迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会

2023年10月24日