东方生物：关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告
浙江东方基因生物制品股份有限公司关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。浙江东方基因生物制品股份有限公司（简称“东方生物”或“公司”）及全资子公司HealgenScientificLLC（以下简称“美国衡健”），控股子公司杭州丹威生物科技有限公司（以下简称“杭州丹威生物”）及杭州莱和生物技术有限公司(以下简称“杭州莱和生物”），近日取得以下医疗器械产品注册证书，相关证书内容公告如下：
一、国内医疗器械证书基本情况：
| 产品名称 | 证书编号 | 适用国家/地区 | 预期用途 | 有效期 | 持证公司/或生产企业 |
| 腺病毒、肺炎支原体和人鼻病毒核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法） | 国械注准20263401294 | 中国三类 | 适用于体外定性检测人口咽拭子中腺病毒、肺炎支原体和人鼻病毒核酸。 | 2026/6/22-2031/6/21 | 杭州丹威生物 |
二、国际医疗器械注册证基本情况：
| 产品名称（中文） | 证书编号 | 适用国家/地区 | 预期用途（中文） | 生效日期/或有效期 | 持证公司/或生产企业 |
| HEALGENRAPIDCHECKCOVID-19/FLUA&BANTIGENTEST新冠/甲乙流快速检测试剂盒 | 115450 | 加拿大 | 适用于直接对具有呼吸道感染症状的个体鼻拭子样本中甲乙流核蛋白抗原以及SARS-CoV-2核衣壳抗原进行定性鉴别检测。本产品适用于家庭自测。 | 2026/06/19 | 美国衡健 |
| ImmunofluorescenceAnalyzer荧光免疫分析仪 | 7797826-232232 | 欧盟IVDR | 适用于定量或定性检测人体样本中的分析物。可应用于医疗服务点和NPT环境。仅供专业使用。 | 2026/5/11-2031/5/10 | 东方生物 |
| ChlamydiaAntigenRapidTestKit沙眼衣原体抗原快速检测试剂 | 792590 | 适用于定性检测女性宫颈拭子或男性尿道拭子标本中的衣原体抗原，辅助诊断有感染风险的个体以及有感染症状患者的衣原体感染。仅供专业人员在实验室环境中使用。 | 2026/05/21-2030/11/02 | 杭州莱和生物 |
| GonorrheaAntigenRapidTestKit淋球菌抗原快速检测试剂 | 适用于定性检测女性宫颈拭子或男性尿道拭子标本中的淋球菌抗原，以辅助诊断有感染风险的个体以及有感染症状患者的淋球菌感染。仅供专业人员在实验室环境中使用。 | |
| ChlamydiaandGonorrheaAntigenRapidTestKit沙眼衣原体、淋球菌抗原快速检测试剂 | 适用于定性联合检测女性宫颈拭子或男性尿道拭子标本中的沙眼衣原体和淋球菌抗原，以辅助诊断有感染风险的个体以及有感染症状患者的沙眼衣原体、淋球菌感染。仅供专业人员在实验室环境中使用。 | |
| SyphilisRapidTest(Cassette)梅毒快速检测试剂卡 | 适用于定性检测人血清、血浆或全血标本中针对梅毒螺旋体（TP）的IgG和IgM抗体，以辅助诊断有感染风险的个体以及有梅毒螺旋体感染症状患者的梅毒螺旋体感染。仅供专业人员在实验室环境中使用。 | |
| SyphilisRapidTest(Strip)梅毒快速检测试剂条 | 适用于定性检测人血清、血浆或全血标本中针对梅毒螺旋体（TP）的IgG和IgM抗体，以辅助诊断有感染风险的个体以及有梅毒螺旋体感染症状患者的梅毒螺旋体感染。仅供专业人员在实验室环境中使用。 | |
| NovelCoronavirus(COVID-19)AntigenTestKit(ColloidalGold)新冠病毒抗原检测试剂（胶体金法） | 适用于直接从鼻咽拭子、口咽拭子或鼻拭子标本中定性检测SARS-CoV-2抗原。仅供专业使用。 | |
| HumanMetapneumovirus(hMPV)TestKit人偏肺病毒（hMPV）检测试剂 | 适用于定性检测鼻咽拭子、口咽拭子或鼻拭子标本中的人偏肺病毒抗原。仅供专业使用。 | |
| AdenovirusAntigenTestKit腺病毒抗原检测试剂 | 适用于定性检测鼻咽拭子、口咽拭子或鼻拭子标本中的腺病毒抗原。仅供专业使用。 |
| DengueIgG/IgMTestKit(ColloidalGold)登革热IgG/IgM抗体检测试剂（胶体金法） | 适用于定性检测全血、血清或血浆中登革病毒IgM/IgG抗体，辅助诊断登革热病毒感染。仅供专业使用。 | |
| DengueNS1AntigenTestKit(ColloidalGold)登革热抗原检测试剂（胶体金法） | 适用于定性检测人全血、血清或血浆标本中的登革病毒NS1抗原，以辅助诊断登革热病毒感染。仅供专业使用。 | |
| DengueNS1/IgG/IgMTestKit(ColloidalGold)登革热NS1抗原IgG/IgM抗体检测试剂（胶体金法） | 适用于定性检测全血、血清或血浆中的登革病毒NS1抗原以及针对登革病毒IgM/IgG抗体，以辅助诊断登革病毒感染。仅供专业使用。 |
三、对上市公司的影响杭州丹威生物的腺病毒、肺炎支原体和人鼻病毒核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法）取得中国NMPA三类医疗器械注册证书，适用于体外定性检测人口咽拭子中腺病毒、肺炎支原体和人鼻病毒核酸。
美国衡健的新冠/甲乙流快速检测试剂盒（家庭自测）取得加拿大医疗器械产品许可证，增加了公司呼吸道三联检产品的可销售国家或区域。
其他产品在欧盟的取证，进一步丰富和完善了呼吸道传染病、性传播疾病以及虫媒传播疾病等相关检测产品在欧盟市场的整体布局。
四、风险提示
上述产品的实际销售业绩取决于产品的实际竞争力和市场销售能力，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
董事会2026年6月27日
附件：公告原文